IRS1基因单核苷酸多态性与冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷抵抗的相关性研究

发布时间：2021-11-04 09:21

　　目的阿司匹林和氯吡格雷双联抗血小板治疗是目前PCI术后防治冠状动脉内血栓发生的主流治疗方法。但临床上有些患者在接受标准双联抗血小板治疗后依然出现血栓事件，而导致这一现象产生的机制尚未完全阐明。研究表明，遗传因素可能引起氯吡格雷疗效出现个体差异。冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷用药出现个体差异现象尤为明显，目前认为这一现象产生的原因可能是由于冠心病合并2型糖尿病的患者其血小板不能正常被胰岛素抑制，血小板活性明显增高，以致抗血小板药物不能正常发挥作用。胰岛素受体底物1（Insulin receptorsubstrate1，IRS1）是位于胰岛素信号转导途径中的重要中间体，在胰岛素抑制血小板的生理活动过程中占据重要位置。因此，本实验旨在研究IRS1基因单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism，SNP）与冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷抵抗（Clopidogrel resistance，CR）现象的发生是否存在相关关系。方法入选沈阳军区总医院心内科PCI术后接受标准双联抗血小板治疗的冠心病合并2型糖尿病患者434例，采用光学比浊法检测20μmol/L浓度AD... 

【文章来源】：锦州医科大学辽宁省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

基因组DNA检测

图 2 IRS1 基因标签 SNP 的 PCR 产物电泳检测注: A:rs956115-539bp；B:rs1896832-335bp；C:rs1801278-273bp；s1078533-441bp；E:rs13431554-318bp；F:rs2251692-476bp；最前排为 marker（二）SNP 位点测序结果IRS1 基因 SNP 位点 rs956115，rs1896832，rs1801278，rs1078533431554，rs2251692 的测序结果如图 3-图 8 所示，图中红色箭头标注处P 位点。17

图 3 IRS1 基因 rs956115 位点测序结果注：A=CC 型，B=CG 型，C=GG 型图 4 IRS1 基因 rs1896832 位点测序结果注：A=AA 型，B=AG 型，C=GG 型

【参考文献】：
期刊论文
[1]中国2型糖尿病防治指南（2010年版）[J].   中国糖尿病杂志. 2012(01)
[2]2型糖尿病与血小板P2Y12受体[J]. 肖淳纯,任安.  国际病理科学与临床杂志. 2008(02)



本文编号：3475452