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CGRP减弱心脏缺血再灌注损伤作用的机制研究

发布时间:2021-11-09 11:02
  目的:1.以心功能指数及心肌梗死面积、心律失常计数、LDH水平为指标,明确CGRP在器官水平及细胞水平心肌缺血再灌注损伤的保护作用。2.研究线粒体ATP敏感性K通道与CGRP保护IR损伤心肌之间的关系。3.探索PKA、PKC信号通路在降钙素基因相关肽减小心脏缺血再灌注损伤中的作用。方法:器官水平:取体重300g左右的成年SD雄鼠36只随机分为6组(n=6),空白对照组(C组),缺血再灌注组(I/R组),CGRP+I/R组(CGRP组),H-89+CGRP+I/R组(H89组),白屈菜红碱(Chelerythrine)+CGRP+I/R组(Che组),5-HD+CGRP+I/R组(5-HD组),通过建立离体心脏Langendroff灌流模型,给予不同药物。实验分为两部分:1、K-H液灌注稳定10min后,C组连续不停跳灌注3h;IR组稳定灌注30min后,全心停灌30min,再复灌2h建立缺血再灌注损伤模型。CGRP组稳定灌注20min后从侧枝以0.5ml/min的速度给予10-8M降钙素基因相关肽20min而后建立缺血再灌注损伤模型。H-89组、che组和5-HD组分别于稳定灌注10m... 

【文章来源】:山西医科大学山西省

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

CGRP减弱心脏缺血再灌注损伤作用的机制研究


-2CGRP对缺血再灌注损伤心功能的影响

危险区域,心肌梗死面积,红色,白色


图 1-1-6 心脏灌流后各组梗死区域,红色为缺血危险区域,白色为梗2.3.2 梗死面积比较心肌梗死面积结果中,C 组为 0.16%±0.04%,CGRP 组为 10.99%±3.11±14.09%,与 C 组相比,其余二组均明显增加(P<0.05);CGRP 组与 IR(P<0.05)。#*#51015202530354045心肌梗死

拮抗剂,心功能,心律失常,发生率


图 1-2-3 CGRP 组与 5-HD 组、H-89 组、PKC 拮抗剂组心脏灌流心功能对比,*p<0.052.2 心律失常变化与 CGRP 组相比,5-HD 组和 H-89 组的心律失常发生率明显升高(P<0.05)。#####-50050100150200心律失常CGRP 5-HD

【参考文献】:
期刊论文
[1]线粒体ATP敏感性钾通道在降钙素基因相关肽减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用:离体实验[J]. 原大江,郝家荣,郭政.  中华麻醉学杂志. 2017 (06)
[2]降钙素基因相关肽对大鼠心室肌细胞膜ATP敏感性钾离子通道的影响[J]. 王鑫,原大江,郭政.  临床麻醉学杂志. 2014(04)
[3]PKCε信号通路介导的葛根素抗心肌细胞缺氧/复氧损伤作用[J]. 汤蕾,胥甜甜,易小清,刘瑛,罗喻超,尹东,何明.  中国药理学通报. 2014(01)
[4]降钙素基因相关肽:一种调节预适应的内源性中介物(英文)[J]. 李元建,宋秋景,肖珺.  Acta Pharmacologica Sinica. 2000(10)



本文编号:3485206

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