骨内原发Rosai-Dorfman病14例临床病理学分析

发布时间：2021-11-09 16:22

　　目的探讨骨内原发Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease,RDD）的临床病理学特征、免疫表型、分子表型特征及鉴别诊断思路。方法回顾性分析2009年1月至2019年1月就诊于北京积水潭医院的14例骨内原发RDD确诊病例,采用免疫组织化学EnVision法检测S-100蛋白、cyclin D1、CD1a、CD207等蛋白表达情况;采用蝎形探针扩增突变系统（ARMS）荧光定量PCR检测BRAF V600E和KRAS基因突变情况。结果 14例RDD中女性6例,男性8例,年龄2～64岁,平均年龄31.4岁。14例均为不伴淋巴结病变的骨内原发病灶,1例为伴椎体和鼻腔累及的多发病变。骨内RDD影像学全部为溶骨性,常伴有硬化缘。光镜下病变破坏骨小梁,可见明暗相间结构,组织细胞增生伴伸入现象,部分病例背景纤维化显著,淋巴细胞或浆细胞弥漫浸润,多发病变的病灶中浆细胞显著增多,并可见血管炎。其中罕见1例为RDD和Langerhans组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）同时存在,可见Langerhans细胞增生。免疫表型:组织细胞... 

【文章来源】：中华病理学杂志. 2020,49(09)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]Rosai-Dorfman病研究进展[J]. 刘旭,胡余昌,唐立华.  中华病理学杂志. 2017 (06)



本文编号：3485683