血小板膜糖蛋白基因多态性与冠心病相关性的临床研究与Meta分析
发布时间：2021-11-11 21:21
目的：研究血小板膜糖蛋白基因多态性GP I aC807T、GP I baKOZAK-5T/C、GPⅥT13254/C、HPA-1a/b （GPⅢa PIA1/2、Leu33Pro）以及HPA-2a/b（Thr145Met）与冠心病的相关性。方法：选择150例经冠状动脉造影（Coronary Angiography, CAG）确诊的冠心病（Coronary Artery Disease, CAD）患者（平均年龄63.91±10.45岁）组成病例组,153例非冠心病患者（平均年龄64.65±10.80岁）组成对照组。采用改良多重连接反应检测技术（improved multiplex ligation detection reaction, iMLDR）检测目的基因,进行SNP（Single Nucleotide Polymorphism,单核苷酸多态性）分型。Stata12.0软件用于统计分析。结果：①基因型及等位基因的组间比较：GP I aC807T的基因型和等位基因分布频率在病例组和对照组间的比较均具有统计学意义（基因型：X2=6.640,P=0.036,等位基因：X2=5.725, ...
【文章来源】：西南医科大学四川省
【文章页数】：95 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
突变等位基因数量与冠心病Figure2.Numberofmutantallelesandcoronaryarterydisease
硕十‘、：^':位论文文献蹄选流程如所(图1)示，射IX;之?献‘n=324 I ‘ n=140、总共25篇文献14_28]的29个研究入一"V~V~. i ‘选，其中一篇文献包含两个独立的 《:!■:;??.? ■ n=452)研究[13]，有三篇文献同时研究了 論 措諸-:0=406)：HPA-2a/b 禾口 GP 1 b(xVNTR「、 献文細1? 'n=4oi)?\ \ ^ tttt /tAt 曰 /士、布/、171 / —f-^ 1、 A.-}-. 切 h ‘ n=46) 巾英x 以 4 免/.M iL’ih 神：n=5)入选研究的具体评分见(表1)。纳 一_^一 入Meta分析的研究中，疾病定义 为冠心病（Coronary Heart Disease， ： *u..m丨働,.n=8)mmKhUBI 4?飼对照实验in=10)CHD 或 CAD，CAD)的有 8 个[8- '"? （n=25) 1对:??丨不符合HWE〒衡S剖I (n=4)'■‘ 19，25-27]
我们对三个基因及其各种分析模型下的Meta分析结果均进行了敏感性分析，以检测所得定量合并分析结果的稳健性，并探索可能导致异质性增加的具体研究。在HPA-2a/b多态性与冠心病的敏感性分析中，等位基因模型和显性基因模型即使在排除异质性来源最大的陈赞等人的研究后，OR及其95%可信区间仍然分别为1.28 (1.04-1.58)和1.30 (1.03-1.65)。从敏感性分析图来看，逐?排除所有的研究后，OR及其可信区间均在“1”以上(图9)。充分说明我们对HPA-2a/b基因多态性与冠心病关联性的Meta分析结果具有相当大的稳健性，同时指出陈赞等人的研究结果是导致异质性增加的主要因素。
【参考文献】：
期刊论文
[1]HPA1～6、15基因多态性与急性心肌梗死相关性研究[J]. 陈赟,曾小菁. 第三军医大学学报. 2012(23)
[2]多基因SNP位点及多种危险因素与老年汉族冠心病的关联分析[J]. 孙玉发,曹剑,李晓利,范利,王强,王卉,张红,杨莉,张帆. 中国应用生理学杂志. 2012(05)
[3]中国2型糖尿病防治指南（2010年版）[J]. 中国医学前沿杂志(电子版). 2011(06)
[4]中国高血压防治指南2010[J]. 刘力生. 中华高血压杂志. 2011(08)
[5]全基因组外显子测序及其应用[J]. 张鑫,李敏,张学军. 遗传. 2011(08)
[6]汉族人血小板GPⅡb HPA-3基因多态性与冠心病的相关性研究[J]. 薛梅,陈可冀,殷惠军. 中国病理生理杂志. 2009(10)
[7]GpⅡb/Ⅲa基因多态性与冠心病关系的研究[J]. 吴建华,朱健华,潘闽,石桂良. 山东医药. 2009(28)
[8]汉族人血小板膜糖蛋白Ⅲa PLA基因多态性与冠心病血瘀证的相关性[J]. 薛梅,陈可冀,殷惠军. 中西医结合学报. 2009(04)
[9]基于单倍型的复杂疾病基因定位研究[J]. 朱文圣,郭建华. 数理统计与管理. 2009(02)
[10]血小板平均体积与冠状动脉病变程度的相关性探讨[J]. 邹华玉,李佳蓓,张艺. 西部医学. 2009(02)
本文编号：3489545
【文章来源】：西南医科大学四川省
【文章页数】：95 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
突变等位基因数量与冠心病Figure2.Numberofmutantallelesandcoronaryarterydisease
硕十‘、：^':位论文文献蹄选流程如所(图1)示，射IX;之?献‘n=324 I ‘ n=140、总共25篇文献14_28]的29个研究入一"V~V~. i ‘选，其中一篇文献包含两个独立的 《:!■:;??.? ■ n=452)研究[13]，有三篇文献同时研究了 論 措諸-:0=406)：HPA-2a/b 禾口 GP 1 b(xVNTR「、 献文細1? 'n=4oi)?\ \ ^ tttt /tAt 曰 /士、布/、171 / —f-^ 1、 A.-}-. 切 h ‘ n=46) 巾英x 以 4 免/.M iL’ih 神：n=5)入选研究的具体评分见(表1)。纳 一_^一 入Meta分析的研究中，疾病定义 为冠心病（Coronary Heart Disease， ： *u..m丨働,.n=8)mmKhUBI 4?飼对照实验in=10)CHD 或 CAD，CAD)的有 8 个[8- '"? （n=25) 1对:??丨不符合HWE〒衡S剖I (n=4)'■‘ 19，25-27]
我们对三个基因及其各种分析模型下的Meta分析结果均进行了敏感性分析，以检测所得定量合并分析结果的稳健性，并探索可能导致异质性增加的具体研究。在HPA-2a/b多态性与冠心病的敏感性分析中，等位基因模型和显性基因模型即使在排除异质性来源最大的陈赞等人的研究后，OR及其95%可信区间仍然分别为1.28 (1.04-1.58)和1.30 (1.03-1.65)。从敏感性分析图来看，逐?排除所有的研究后，OR及其可信区间均在“1”以上(图9)。充分说明我们对HPA-2a/b基因多态性与冠心病关联性的Meta分析结果具有相当大的稳健性，同时指出陈赞等人的研究结果是导致异质性增加的主要因素。
【参考文献】：
期刊论文
[1]HPA1～6、15基因多态性与急性心肌梗死相关性研究[J]. 陈赟,曾小菁. 第三军医大学学报. 2012(23)
[2]多基因SNP位点及多种危险因素与老年汉族冠心病的关联分析[J]. 孙玉发,曹剑,李晓利,范利,王强,王卉,张红,杨莉,张帆. 中国应用生理学杂志. 2012(05)
[3]中国2型糖尿病防治指南（2010年版）[J]. 中国医学前沿杂志(电子版). 2011(06)
[4]中国高血压防治指南2010[J]. 刘力生. 中华高血压杂志. 2011(08)
[5]全基因组外显子测序及其应用[J]. 张鑫,李敏,张学军. 遗传. 2011(08)
[6]汉族人血小板GPⅡb HPA-3基因多态性与冠心病的相关性研究[J]. 薛梅,陈可冀,殷惠军. 中国病理生理杂志. 2009(10)
[7]GpⅡb/Ⅲa基因多态性与冠心病关系的研究[J]. 吴建华,朱健华,潘闽,石桂良. 山东医药. 2009(28)
[8]汉族人血小板膜糖蛋白Ⅲa PLA基因多态性与冠心病血瘀证的相关性[J]. 薛梅,陈可冀,殷惠军. 中西医结合学报. 2009(04)
[9]基于单倍型的复杂疾病基因定位研究[J]. 朱文圣,郭建华. 数理统计与管理. 2009(02)
[10]血小板平均体积与冠状动脉病变程度的相关性探讨[J]. 邹华玉,李佳蓓,张艺. 西部医学. 2009(02)
本文编号：3489545
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