微小RNA-146a通过靶向信号转导与转录激活子1表达调节颈动脉粥样硬化中血管内皮细胞的生物学特性
发布时间:2021-12-02 00:27
目的探讨微小RNA-146a(miR-146a)靶向调控信号转导与转录激活子1(STAT1)的表达,以及其在颈动脉粥样硬化(CAS)血管内皮细胞中的功能。方法将4月龄雄性新西兰白兔按随机数字表法分成4组,每组10只:假手术组(sham组)、模型组、miR-146a-mimics-NC组(对照组)和miR-146a-mimics组(实验组)。分别尾静脉注射LipofectamineTM RNAiMAX和miR-146a-mimics-NC、miR-146a-mimics的混合液到对照组和实验组兔体内,sham组和模型组注射等剂量的生理盐水;采用L-蛋氨酸饲料喂养配合颈总动脉球囊损伤法构建CAS模型,sham组只剥离颈内动脉,不进行球囊扩张和结扎。4周后处死动物留取标本,HE染色、qRT-PCR、Western blot检测各组兔CAS病理改变、miR-146a和STAT1蛋白的mRNA表达、Janus激酶2(JAK2)和磷酸化STAT1(p-STAT1)的表达水平。分别提取标本中颈动脉的血管内皮细胞进行培养,EdU标记、Transwell小室、小管形成、TUNEL染...
【文章来源】:中国心血管杂志. 2020,25(04)
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
HE染色显示各组兔的CAS病理改变
EdU标记实验直接反映细胞内DNA合成能力进而代表细胞的增殖能力。本研究中EdU标记实验结果如图2 所示,与sham组相比,模型组细胞内DNA合成能力明显下降;与模型组相比,实验组细胞内的DNA合成能力明显增强,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。模型组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2.3 Transwell小室检测各组细胞的迁移
Transwell小室检测结果如图3所示,与sham组相比,模型组细胞迁移数量明显下降;与模型组相比,实验组细胞的迁移数量明显上升,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。模型组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2.4 小管形成实验检测各组细胞的血管生成能力
【参考文献】:
期刊论文
[1]扩张的梗死相关动脉对ST段抬高型心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗预后的影响[J]. 王申,李东宝. 中国心血管杂志. 2019(06)
[2]微小RNA在双生子单冠心病患者中的差异表达[J]. 秦聪,杨飞. 中国心血管杂志. 2019(04)
[3]超声造影对颈动脉粥样硬化斑块稳定性评估的研究进展[J]. 孙由静,任俊红. 中国心血管杂志. 2018(04)
[4]IL-27通过JAK2/STAT1信号通路影响血管内皮细胞功能参与子痫前期发病机制的相关研究[J]. 葛会生,王寒冰,黄冬妮,蒋秀萍,尹楠林,漆洪波. 重庆医科大学学报. 2019(01)
[5]苏子油对兔劲动脉粥样硬化模型的微小RNA21和基质金属蛋白酶9基因表达的影响[J]. 黄楦槟,陈金水,吴天敏,陈金雄,童铷烯. 中国临床药理学杂志. 2016(15)
本文编号:3527352
【文章来源】:中国心血管杂志. 2020,25(04)
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
HE染色显示各组兔的CAS病理改变
EdU标记实验直接反映细胞内DNA合成能力进而代表细胞的增殖能力。本研究中EdU标记实验结果如图2 所示,与sham组相比,模型组细胞内DNA合成能力明显下降;与模型组相比,实验组细胞内的DNA合成能力明显增强,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。模型组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2.3 Transwell小室检测各组细胞的迁移
Transwell小室检测结果如图3所示,与sham组相比,模型组细胞迁移数量明显下降;与模型组相比,实验组细胞的迁移数量明显上升,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。模型组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2.4 小管形成实验检测各组细胞的血管生成能力
【参考文献】:
期刊论文
[1]扩张的梗死相关动脉对ST段抬高型心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗预后的影响[J]. 王申,李东宝. 中国心血管杂志. 2019(06)
[2]微小RNA在双生子单冠心病患者中的差异表达[J]. 秦聪,杨飞. 中国心血管杂志. 2019(04)
[3]超声造影对颈动脉粥样硬化斑块稳定性评估的研究进展[J]. 孙由静,任俊红. 中国心血管杂志. 2018(04)
[4]IL-27通过JAK2/STAT1信号通路影响血管内皮细胞功能参与子痫前期发病机制的相关研究[J]. 葛会生,王寒冰,黄冬妮,蒋秀萍,尹楠林,漆洪波. 重庆医科大学学报. 2019(01)
[5]苏子油对兔劲动脉粥样硬化模型的微小RNA21和基质金属蛋白酶9基因表达的影响[J]. 黄楦槟,陈金水,吴天敏,陈金雄,童铷烯. 中国临床药理学杂志. 2016(15)
本文编号:3527352
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/3527352.html
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