特发性炎症性肌病合并噬血细胞综合征的诊治进展

发布时间：2021-12-15 17:58

　　<正>特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是一组主要以肌肉组织炎症及坏死相关的四肢近肌无力为临床表现的结缔组织病[1]。皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)为IIM最常见的两个亚型,具有特征性向阳疹、Gottron征而无或极轻微肌肉受累的患者,则称为无肌病性或轻肌病性皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis,CADM)[2,3]。IIM患者总体死亡率较高,在不同的研究中报道不一,发病后10年死亡率约为51%～91%[4]。近年来中美两国的两项临床回顾性研究中,IIM患者死亡率约为

【文章来源】： 内科急危重症杂志. 2020,26(02)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
流行病学与发病诱因
临床表现与诊断
治疗与预后
总结与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症65例临床特点分析 [J]. 罗丹,黄丽芳,曾雯,苗宁宁,刘文励,黄伟,周剑峰,孙汉英.  内科急危重症杂志. 2015(02)
[2]重视ICU患者噬血细胞综合征的诊断和治疗 [J]. 房明浩,李树生.  内科急危重症杂志. 2015(02)



本文编号：3536889