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血管紧张素Ⅱ诱导巨噬源性泡沫细胞periostin的表达及机制探讨

发布时间:2021-12-16 21:11
  目的:研究AngⅡ对巨噬源性泡沫细胞periostin表达的影响及其可能机制。方法:1.体外培养小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,用ox-LDL(50mg/L)诱导为泡沫细胞,并用油红O染色进行泡沫细胞模型鉴定;将泡沫细胞随机分组,(1)不同浓度组:分别加入浓度为0nmol/L、10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L、10000nmol/L的AngⅡ干预24h;(2)不同时间组:分别加入浓度为1000nmol/L的AngⅡ干预0h、3h、6h、12h、24h;2.将泡沫细胞分为4组,分别为:(1)对照组:无处理;(2)AngⅡ组:1000nmol/L AngⅡ干预24h;(3)BAY11-7082(NF-κB抑制剂)+AngⅡ组:BAY11-7082干预1h+1000nmol/L AngⅡ干预24h;(4)BAY11-7082组:BAY11-7082干预1h;3.采用RT-PCR检测各组细胞中periostin mRNA的表达,Western Blotting检测各组细胞中periostin及磷酸化NF-κB p65蛋白的表达。结果:1.利用ox-LDL(50mg/... 

【文章来源】:山西医科大学山西省

【文章页数】:40 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

血管紧张素Ⅱ诱导巨噬源性泡沫细胞periostin的表达及机制探讨


泡沫细胞模型鉴定(20×);图2-1-A为未经ox-LDL诱导的RAW264.7细胞;图2-1-B为经ox-LDL诱导形成泡沫细胞,细胞内沉积的脂质被染为红色AB

蛋白,对照组,表达水平


l/L 组 5.830±0.096a0.304±0.020aol/L 组 1.736±0.146ab0.106±0.011ab01,与对照组相比;b 为 P<0.01,与 1000nmol/L 组相比00nmol/L1000nmol/L10000nmol/L*#**#control10nmol/L100nmol/L1000nmol/L10000nmol/L0.00.10.20.30.4periostin蛋白*#*#**#图 2-2 periostin mRNA 及蛋白在各组中的相对表达水平*P<0.01,与对照组相比;#P<0.01,与 1000nmol/L 组相比A B C D Estin

蛋白,对照组,表达水平


6h 组 1.930±0.232ab0.930±0.012h 组 3.193±0.277ab1.336±0.024h 组 4.865±0.209a2.077±0.0 为 P<0.01,与对照组相比;b 为 P<0.01,与 24h 组相比rol3h6h12h24h*#*#**#control3h6h12h0.00.51.01.52.02.5periostin蛋白*#*#*#图 2-4 periostin mRNA 及蛋白在各组中的相对表达水平注:*P<0.01,与对照组相比;#P<0.01,与 24h 组相比A B C D Estin

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3538825

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