心房颤动患者KCNE1基因rs1805127基因多态性研究

发布时间：2022-01-04 10:28

　　目的：研究钾离子通道β亚单位KCNE1基因rs1805127位点基因多态性与心房颤动发生的相关性。方法：收集南华大学附属第一医院心血管内科2012年6月至2012年12月期间收治的住院患者共200例。房颤组为持续性房颤患者，对照组为非房颤窦性心律患者。所有入组患者均为衡阳地区汉族人群。房颤组为98例；对照组为102例。对入选病例进行静脉采血，记录临床资料，采用直接测序法分析KCNE1基因rs1805127基因型和等位基因频率分布，采用SPSS17.0软件进行x2检验和Logistic回归分析等统计学方法分析KCNE1基因rs1805127基因型、等位基因频率分布与心房颤动发生的相关性。结果:1.KCNE1基因rs1805127在房颤组中携带AA、AG、GG基因型分布频率分别为6%、42%、52%，以纯合子GG型为主；对照组中AA、AG、GG基因型分布频率分别为11%、51%、38%，以杂合子AG型为主，两组基因型分布无统计学意义。2.房颤组中，A和G两种等位基因的分布频率分别为27%和73%；对照组中A和G两种等位基因的分布频率分别为36%和64%。两组中等位基因频率均以G为主，并且房... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

基因组DNA电泳图片

图 3 KCNE1 PCR 产物电泳图DS 2000 Marker 各条带大小分别：100bp，250 bp，500 bp，750 bp，1000bp，2000bp。1-16 分别代表：A2，A8，A12，A22，A38，A42，A66，A88，B3，B14，B25，B43，B52，B68，B75，B92。(注： A1-A98：AF 组；B1-B102：SR 组）4. 哈德温伯格(Hardy-weinberg)平衡检验采用拟和优度卡方检验来分析房颤组和对照组中KCNE1基因rs1805127单核苷酸多态性位点的基因型、等位基因频率分布是否符合哈德-温伯格平衡，如果P＞0.05，则说明样本符合哈德-温伯格平衡试验，说明该实验具有群体代表性。通过SPSS v17.0 统计分析软件采用上述方法分析后发现，房颤组和对照组KCNE1基因rs1805127基因型频率分布均符合哈德-温伯格平衡，提示该实验具有群体代表性。该位点AA、AG和GG在房颤组实际的分布分别是：6、41、51；预期分布分别是：7.14、41.28、49.03；对照组AA、AG、GG分布分别是：11、52、39；预期分布分别是：13.22、47.00、41.78。各组间哈德温伯格平衡试验详见表4。

B17 ( B1-B102：SR 组)图 4 KCNE1 rs1805127 测序多态性截图6. KCNE1 基因 rs1805127 基因型和等位基因频率分布6.1 KCNE1 基因 rs1805127 基因型频率分布房颤组 98 例患者中携带 AA、AG、GG 基因型分布分别为 6、41、51，占总例数百分比分别为 6%、42%、52%，其中以纯合子 GG 型为主；对照组 102 例中 AA、AG、GG 基因型分布分别为 11、52、39，占总例数百分比分别为 11%、51%、38%，其中以杂合子 AG 型为主。采取卡方检验对房颤组和对照组两组基因型分布进行统计学分析，发现 x2=4.29，P=0.12，虽然房颤组 GG 型基因明显高于对照组，但 P﹥0.05，说明两组基因型频率分布无统计学意义，提示房颤组与对照组 KCNE1 基因 rs1805127 基因型频率分布没有差异性，出现该结果可能与本实验研究对象的样本量不够有关。详见表 5。

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3568174