萘酰亚胺类检测体系的制备及其在动脉粥样硬化早期检测中的应用

发布时间：2022-01-09 07:25

　　近年来,动脉粥样硬化（Atherosclerosis,AS）所引起的心血管疾病的死亡率持续增加,并逐步高于肿瘤及其他疾病。由于其发病隐蔽且易被忽视,故被称为“沉默的杀手”。虽然目前临床上已经有了各种成熟的AS诊断影像学方法,但其均存在着一些不足:操作过程复杂、花费时间较长,对患者生理条件有一定要求;检查结果直观、准确性高的冠状动脉造影及血管内超声检查也具有重复性差的缺点。另外,这些诊断方法只是针对AS的后期阶段,即多针对斑块进行成像,并不能达到在斑块形成之前“早发现”的目的,故亟需开发一种在斑块形成之前进行检测诊断的方法,以期可提前10～20年诊断出AS。为了解决这个问题,本研究拟以自主合成的两个具有邻三酚羟基结构的萘酰亚胺类荧光探针TBNG和GNTB,并结合从实验对象中提取的生物同源性血小板膜（Mp）,通过共挤压方式获得萘酰亚胺类检测体系TBNG@Mp和GNTB@Mp。当该纳米体系到达早期AS的病灶部位后,在膜融合作用下,具有活性氧（Reactive oxygen species,ROS）响应的萘酰亚胺类荧光探针TBNG或GNTB可进入细胞内,随后在小动物活体成像仪中,可在胸主动脉观... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：81 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１．２巨噬细胞源性泡沫细胞形成的修饰假说

?第二章萘酰亚胺类检测体系的制备与表征???可与内酰亚胺的特征吸收峰对应。另外，与４－溴－１，８萘酐相比，化合物仏在１２３２??ｃｍ－１和１０１０?ｃｍ－１处有红外吸收，提示化合物中含有芳香醚结构。以上数据可以??初步表明化合物ｉｆｌ合成成功。??为了进一步判断化合物是否合成成功，根据核磁共振波谱和ＬＲＨＰＬＣ－??ＭＳ来共同判断。从１ＨＮＭＲ谱图（图２．１３）和ＬＲ－ＭＳ中反应出来的结果表示，??化合物ｉｆｌ己成功合成。??８〇；?ｍｗｒ??￥?化合物Ｍ?ｆｔ?Ｉ?ｉ??ｉ?■?Ｖ?１．??ｉ?■?１７３３?丨ｍ??２〇：?＼＼ｉｗｍ??／｜?１１?ｒ??１６９９?Ｘ?Ｉ??ｍ?１６６０?１２３２??？－Ｕ?？?ｉ?■?４?■?ｉ?＇?ｉ?ｕ?ｉ?■?ｉ?＇?ｒ￣＊??４（）０（）?３５００?３０００?２５（Ｋ）?２０００?１５００?丨?０００?５００??Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ（ｃｍ？丨）??图２．１２化合物ｈ的傅立叶变换红外光谱图??Ｆｉｇ．?２．１２?ＦＩＴＲ?ｓｐｅｃｔｒｕｍ?ｏｆ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ?ｌａ??＜?ｚ?７．?＾?＾?９．?ｓ，?＾?ｔ?＾?＾?＾?ｒ．?ｕ?＾??ｔｔｒ．ｙ，?ｒ?＜ｃ?ｋ?ｋ?？?？ｅ?＞ｎ?ｔ．?ｔｖ?ｔ＞．?＾?，?ｒ〇〇〇??ｆ．ｖ＊．??＜－？＊？??Ｉ?Ｉ?卜??ｆＳＯＯＯ??？４５００??４０００??３５００??，３０００??＞２５００??ｈｓｏｏ??ｈｏｏｏ???１１Ｊ?１１?，?：ｒ??８?ｓ?ｑ?ｓ?奚？?ｓ?－馬?ｒ５００??—?—?—?—?—?？?？?＊?＾??１６?１５?１４?Ｕ

２２．９７?（ｓ），?１２２．１０?（ｓ），?１０６．６２?（ｓ），??７８．０１?－?７５．９１?（ｍ），?６０．７８?（ｓ），?５６．１７?（ｓ），?４３．８７?（ｓ）．?ＬＲＨＰＬＣ－ＭＳ?（ＥＳＩ）：?ｃａｌｃｄ?ｆｏｒ??Ｃ２２Ｈｉ８ＢｒＮ０５，?［Ｍ＋Ｈ］＋?ｍ／ｚ：?４５５．０４，?ｆｏｕｎｄ：?４５５．０４．??３．１．２中间产物以的结构表征图谱??将收集到的各个化合物点分别进行低分辨率质谱表征，初步确定产物点，??随后将得到的固体化合物进行初步表征。化合物的红外光谱如图２．１４所??示。ＦＩＴＲ结果显示，化合物在３３８１?ｃｍ－１附近有吸收，与＝Ｎ－Ｈ的伸缩振动峰相??对应；３３８１?ｃｍ－１和６５７?ｃｍ－１的吸收峰可以与－ＮＨ２的非对称伸缩振动相对应，故??可提示化合物的结构中含有胍基，可初步判断胍基取代了?４位的溴原??子。??１００－化合物??＼?ｆ?，！，?ｆｉｒｔ?ｍ?Ｉ??－ｖ?＼人?」?：ｍ?Ｍ?Ｉ?？?６５７??Ｉ?４〇－咖?ｒ?ｌｉ｜ｌｋ?ｊ??”：?１６６９?ｊ＃ｐ１＾??〇－?Ｉ?１?ｉｆ??１?丨?１??－２〇?ｕ?？?＊?ｉ１１１１１１１?１?ｉ?＇＊＇１１１?ｉ?？?１?？?１?＂＊?＇１?？??４０００?３５００?３０００?２５００?２０００?１５００?１０００?５００??＼Ｖａｖｅｉｅｎｇｔｈ（ｃｍｌ）??图２．１４化合物２ａ的傅立叶变换红外光谱图??Ｆｉｇ．?２．１４?ＦＩＴＲ?ｓｐｅｃｔｒｕｍ?ｏｆ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ?２ａ??２９??


本文编号：3578237