伴ASXL1基因突变骨髓增生异常综合征的临床特征及预后分析

发布时间：2022-01-17 16:26

　　目的:探讨伴ASXL1基因突变骨髓增生异常综合征（Myelodysplastuc syndrome,MDS）患者的临床特征、疗效及预后,并分析ASXL1基因与MDS其它相关基因突变的关联性。方法:依据2016年WHO诊断分型标准,收集2015年1月1日²018年8月31日期间,就诊于白求恩国际和平医院的86例初诊MDS患者。采用PCR和二代测序方法检测ASXL1、RUNX1、U2AF1、TET2、SF3B1等MDS相关基因,根据是否伴有ASXL1基因突变,将86例MDS患者分为ASXL1突变组和未突变组,比较两组患者在血常规、骨髓象、染色体等方面是否存在差异;另观察去甲基化治疗对伴ASXL1基因突变相对高危组MDS患者的疗效及预后影响。结果:1.ASXL1基因突变率:初诊MDS患者86例,ASXL1基因突变组12例,未突变组74例,突变发生率约12/86（13.9%）。2.患者性别及年龄:ASXL1基因突变组男、女比例为2:1,未突变组1.5:1,经统计学分析,两组之间性别无显著性差异（P=0.876）;ASXL1基因突变组平均年龄为67岁,未突变组57岁,两组之... 

【文章来源】：承德医学院河北省

【文章页数】：45 页

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期刊论文
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本文编号：3595055