选择性抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路调节巨噬细胞自体吞噬稳定动脉粥样硬化易损斑块的研究

发布时间：2022-02-10 12:29

　　背景心血管疾病正逐步成为世界范围内死亡的主要原因,其中以动脉粥样硬化为基础的病理过程占了绝大多数。动脉粥样硬化主要是由于脂质堆积、巨噬细胞和T淋巴细胞浸润逐渐形成脂质斑块。许多生物标记物在此过程中扮演重要角色。低密度脂蛋白及其他促炎细胞因子至关重要。另一方面,自体吞噬（来自希腊语,意为“自食”）是一种进化中高度保守的具有调节细胞分解代谢以及维持稳态能力的生命进程,可以阻碍动脉粥样硬化病理过程早期泡沫细胞的形成。我们的实验表明有许多信号分子可以招募促炎细胞因子,导致动脉粥样硬化疾病进展。某些药物可以通过抑制影响自体吞噬的信号通路来抑制巨噬细胞转化为泡沫细胞,进而阻止斑块形成,为动脉粥样硬化硬化的防治指明了新的方向。目的从体外和体内实验两方面验证选择性抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路能否通过激活巨噬细胞的自体吞噬降低炎症反应并增强斑块的稳定性。方法在体外实验中,分离家兔腹腔原代巨噬细胞,分别用PI3K抑制剂LY294002（10μmol/L）、Akt抑制剂曲西立滨（20μnmol/L）、mTOR抑制剂雷帕霉素（10nmol/L）、 mTOR-siRNA（30nmol/L）以及PBS作... 

【文章来源】：山东大学山东省211工程院校985工程院校教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

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中文摘要
ABSTRACT
符号说明
前言
实验材料
实验方法
实验结果
讨论
结论
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本文编号：3618891