吉非替尼对血管平滑肌细胞及内皮细胞增殖的影响及其机制的初步探讨
发布时间:2022-02-12 08:31
目的:探讨吉非替尼及紫杉醇对血管平滑肌细胞(VSMC)及内皮细胞(EC)增殖的影响及其可能机制。方法:(1)以不同浓度(0μmol/L、10-2μmol/L、10-1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L)及不同干预时间(24h、48h、72h)的吉非替尼及紫杉醇分别作用于VSMC和EC,以0μmol/L作为对照组,溴化四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定两种药物对两种细胞增殖的影响,并计算出增殖抑制率。(2)取1μmol/L吉非替尼及紫杉醇分别干预VSMC和EC48小时,RIPA试剂盒抽提细胞总蛋白。用Bradford蛋白分析试剂盒测量所提取蛋白浓度,通过免疫印迹法(western-blotting)检测两种细胞经药物干预后Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达。(3)取1μmol/L吉非替尼干预VSMC和EC48小时,通过western-blotting检测EGFR及磷酸化EGFR(p-EGFR)、Akt及磷酸化Akt(p-Akt)蛋白水平变化。结果:(1)吉非替尼及紫杉醇对VSMC、EC的增殖均有明显的抑制作用,并且这种抑制作用呈剂量及时间的依赖性。在10-2-10-1μmo...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:46 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同浓度吉非替尼在不同时间段对VSMC的抑制率
图 2 不同浓度紫杉醇在不同时间段对 VSMC 的抑制率注:与对照组相比,aP<0.05,bP<0.01.4.1.2 吉非替尼及紫杉醇对平 EC 24h、48h、72h 的增殖抑制作用吉非替尼及紫杉醇浓度为 10-2μmol/L、10-1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L时,EC 明显受到抑制,抑制率依次升高,各组间两两比较存在显著的差异,具有剂量及时间的依赖性,见表 3、表 4、图 3、图 4。表 3 不同浓度吉非替尼在不同时间段对 EC 的抑制率(%)对照组 10-2μmol/L 10-1μmol/L 1μmol/L 10μmol/L24小时 0 14.8±9.5 29.1±11.5 45.0±10.7a54.6±11.8a48小时 0 21.4±10.8 41.9±11.8a62.9±9.1ab68.0±12.7ab72小时 0 30.6±9.4a42.1±9.9a65.2±10.4ab74.4±13.4ab注:与对照组相比,aP<0.05,bP<0.01.
图 2 不同浓度紫杉醇在不同时间段对 VSMC 的抑制率注:与对照组相比,aP<0.05,bP<0.01.4.1.2 吉非替尼及紫杉醇对平 EC 24h、48h、72h 的增殖抑制作用吉非替尼及紫杉醇浓度为 10-2μmol/L、10-1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L时,EC 明显受到抑制,抑制率依次升高,各组间两两比较存在显著的差异,具有剂量及时间的依赖性,见表 3、表 4、图 3、图 4。表 3 不同浓度吉非替尼在不同时间段对 EC 的抑制率(%)对照组 10-2μmol/L 10-1μmol/L 1μmol/L 10μmol/L24小时 0 14.8±9.5 29.1±11.5 45.0±10.7a54.6±11.8a48小时 0 21.4±10.8 41.9±11.8a62.9±9.1ab68.0±12.7ab72小时 0 30.6±9.4a42.1±9.9a65.2±10.4ab74.4±13.4ab注:与对照组相比,aP<0.05,bP<0.01.
【参考文献】:
期刊论文
[1]完全可降解聚乳酸西罗莫司洗脱支架在小型猪冠状动脉模型中的实验研究[J]. 沈雳,王齐兵,吴轶喆,谢建,张峰,葛雷,葛均波. 中国介入心脏病学杂志. 2011(06)
[2]蛋白酪氨酸激酶抑制剂的进展与临床评价[J]. 张石革. 中国医院用药评价与分析. 2010(01)
[3]紫杉醇水蛭素复合物对兔血管平滑肌细胞和内皮细胞增殖与迁移的影响[J]. 王显,赵怀兵,胡大一. 中国循证心血管医学杂志. 2009(01)
[4]EGFR信号转导机制及靶向治疗[J]. 刘宝全,范圣第. 大连民族学院学报. 2008(01)
[5]紫杉醇对兔血管内皮和平滑肌细胞增殖影响的时间效应关系[J]. 武晓静,黄岚,周骐,宋明宝,于世勇,晋军. 中国动脉硬化杂志. 2005(01)
[6]紫杉醇对培养的兔血管平滑肌细胞和内皮细胞增生与迁移的影响及其相互关系[J]. 武晓静,黄岚,晋军,宋明宝,于世勇. 中华心血管病杂志. 2004(07)
[7]血管平滑肌细胞增殖及其调控[J]. 秦旭平,廖端芳,李元建. 中国动脉硬化杂志. 2001(05)
[8]经皮腔内冠状动脉成形术后再狭窄的病理学机制[J]. 韦立新. 中国动脉硬化杂志. 2000(01)
本文编号:3621386
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【文章页数】:46 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同浓度吉非替尼在不同时间段对VSMC的抑制率
图 2 不同浓度紫杉醇在不同时间段对 VSMC 的抑制率注:与对照组相比,aP<0.05,bP<0.01.4.1.2 吉非替尼及紫杉醇对平 EC 24h、48h、72h 的增殖抑制作用吉非替尼及紫杉醇浓度为 10-2μmol/L、10-1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L时,EC 明显受到抑制,抑制率依次升高,各组间两两比较存在显著的差异,具有剂量及时间的依赖性,见表 3、表 4、图 3、图 4。表 3 不同浓度吉非替尼在不同时间段对 EC 的抑制率(%)对照组 10-2μmol/L 10-1μmol/L 1μmol/L 10μmol/L24小时 0 14.8±9.5 29.1±11.5 45.0±10.7a54.6±11.8a48小时 0 21.4±10.8 41.9±11.8a62.9±9.1ab68.0±12.7ab72小时 0 30.6±9.4a42.1±9.9a65.2±10.4ab74.4±13.4ab注:与对照组相比,aP<0.05,bP<0.01.
图 2 不同浓度紫杉醇在不同时间段对 VSMC 的抑制率注:与对照组相比,aP<0.05,bP<0.01.4.1.2 吉非替尼及紫杉醇对平 EC 24h、48h、72h 的增殖抑制作用吉非替尼及紫杉醇浓度为 10-2μmol/L、10-1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L时,EC 明显受到抑制,抑制率依次升高,各组间两两比较存在显著的差异,具有剂量及时间的依赖性,见表 3、表 4、图 3、图 4。表 3 不同浓度吉非替尼在不同时间段对 EC 的抑制率(%)对照组 10-2μmol/L 10-1μmol/L 1μmol/L 10μmol/L24小时 0 14.8±9.5 29.1±11.5 45.0±10.7a54.6±11.8a48小时 0 21.4±10.8 41.9±11.8a62.9±9.1ab68.0±12.7ab72小时 0 30.6±9.4a42.1±9.9a65.2±10.4ab74.4±13.4ab注:与对照组相比,aP<0.05,bP<0.01.
【参考文献】:
期刊论文
[1]完全可降解聚乳酸西罗莫司洗脱支架在小型猪冠状动脉模型中的实验研究[J]. 沈雳,王齐兵,吴轶喆,谢建,张峰,葛雷,葛均波. 中国介入心脏病学杂志. 2011(06)
[2]蛋白酪氨酸激酶抑制剂的进展与临床评价[J]. 张石革. 中国医院用药评价与分析. 2010(01)
[3]紫杉醇水蛭素复合物对兔血管平滑肌细胞和内皮细胞增殖与迁移的影响[J]. 王显,赵怀兵,胡大一. 中国循证心血管医学杂志. 2009(01)
[4]EGFR信号转导机制及靶向治疗[J]. 刘宝全,范圣第. 大连民族学院学报. 2008(01)
[5]紫杉醇对兔血管内皮和平滑肌细胞增殖影响的时间效应关系[J]. 武晓静,黄岚,周骐,宋明宝,于世勇,晋军. 中国动脉硬化杂志. 2005(01)
[6]紫杉醇对培养的兔血管平滑肌细胞和内皮细胞增生与迁移的影响及其相互关系[J]. 武晓静,黄岚,晋军,宋明宝,于世勇. 中华心血管病杂志. 2004(07)
[7]血管平滑肌细胞增殖及其调控[J]. 秦旭平,廖端芳,李元建. 中国动脉硬化杂志. 2001(05)
[8]经皮腔内冠状动脉成形术后再狭窄的病理学机制[J]. 韦立新. 中国动脉硬化杂志. 2000(01)
本文编号:3621386
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