湖南地区血栓性疾病患者凝血酶原G1787T突变频度分析

发布时间：2022-08-02 20:12

　　目的：2012年《新英格兰》杂志上Yuhri Miyawaki等人报道了一个自幼反复静脉血栓的日本家系,研究发现其家族存在凝血酶原G1787T突变,用多种方法在功能上验证了这个突变造成患者血浆高水平凝血酶,从而导致高凝状态,继而导致血栓的形成。那么同样身为亚洲人群的中国人群是否也存在这样的突变呢?因此,本实验的研究目的在于,对中国湖南地区血栓性疾病患者进行凝血酶原G1787T突变频度分析,进一步研究国内血栓性疾病的病因及高危因素,为血栓性疾病今后的防治工作提供参考依据。方法：采用病例-对照研究,病例组为180例血栓性疾病患者,对照组为性别、年龄与病例组匹配的200位健康者。对所有标本采用聚合酶链式反应-限制性酶切片段多态性（PCR-RFLP）技术,进行凝血酶原G1787T突变的检测。结果：病例组和对照组均未发现凝血酶原G1787T突变,本实验中该基因突变频度为O。结论:凝血酶原G1787T突变可能不是我国湖南地区血栓性疾病的遗传性危险因素。 

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PCR-RFLP结果分析

阳性对照

突变检测结杲

【参考文献】：
期刊论文
[1]易栓症研究概况[J]. 赵永强.  中国实用内科杂志. 2007(01)
[2]凝血酶生成试验在监测华法林抗凝治疗中的应用[J]. 陈华云,丁秋兰,张利伟,许冠群,戴菁,王学锋,奚晓东,王鸿利.  中华血液学杂志. 2008 (03)



本文编号：3669169