中国汉族人群AR基因C-106T多态性与原发性高血压易感性的关联研究

发布时间：2022-10-27 21:29

　　目的：醛糖还原酶（aldose reductase, AR）是还原型辅酶Ⅱ依赖性醛-酮还原酶超家族的一种氧化应激敏感酶,在体内以单体形式广泛分布。AR基因C-106T多态性位于醛糖还原酶启动子区。不同等位基因可能通过改变核转录因子与CCAAT元件结合的效率影响AR转录水平。AR基因C-106T多态性与糖尿病并发症,如：糖尿病肾病、糖尿病视网膜病以及糖尿病神经病变密切相关。同时,在心肌缺血、血管炎症等氧化应激相关病理过程中AR表达增高,抑制AR能够改善原发性高血压大鼠心血管重塑。前期我们对AR在原发性高血压患者和正常人群的分布特征进行了初步研究,两者之间差异没有统计学意义。但因样本量小,结果把握度低,达不到统计学要求。因此本课题的研究目的是扩大样本,进一步明确AR基因C-J106T多态性与高血压疾病易感性的关联性。 方法：采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）及双脱氧核糖核酸末端终止测序法,对所有患者及正常对照组人群进行AR C-106T多态性基因分型。检测空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、收缩压及舒张压相关指标。采用非... 

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
目录
缩略词
1 前言
2 实验材料与方法
    2.1 实验材料
        2.1.1 仪器
        2.1.2 试剂
    2.2 研究对象
    2.3 实验方法
        2.3.1 血压测量
        2.3.2 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)进行ARC-106T基因分型
        2.3.3 双脱氧核糖核酸末端终止测序法进行AR C-106T基因分型
        2.3.4 统计分析
3 实验结果
    3.1 高血压组与正常对照组一般情况比较
    3.2 AR基因C-106T多态性的分析
        3.2.1 PCR-RFLP法AR C-106T基因分型结果
        3.2.2 基因测序法AR C-106T基因分型结果
    3.3 AR基因C-106T多态性与高血压相关指标的相关分析
4 讨论
5 结论
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间的主要研究成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]醛糖还原酶基因C-106T多态性与原发性高血压易感性及其种族差异（英文）[J]. 李玲,李振宇,程欢莲,严谨,胡凯,王俊杰,邓晓兰,叶啟发,欧阳冬生.  中南大学学报(医学版). 2012(02)
[2]个体化医学的现状、挑战与对策[J]. 周宏灏,张伟.  中华检验医学杂志. 2011 (04)
[3]醛糖还原酶的研究进展[J]. 谷娟,严谨,吴卫华,黄琪,欧阳冬生.  中南大学学报(医学版). 2010(04)
[4]醛糖还原酶及其遗传多态性与糖尿病慢性并发症的相关性[J]. 程欢莲,欧阳冬生.  中国临床药理学与治疗学. 2009(02)
[5]醛糖还原酶抑制剂的研究进展[J]. 吕立华,王俊杰,吴卫华,刘黎,欧阳冬生.  中南药学. 2008(05)
[6]醛糖还原酶在糖尿病并发症和心血管病变中的作用[J]. 欧阳冬生,黄琪,刘黎,张慧敏,周宏灏.  中国现代医学杂志. 2008(17)
[7]醛糖还原酶:心肌缺血损伤干预的新靶点[J]. 王俊杰,康桢,李茯梅,杨天崙,欧阳冬生.  国际病理科学与临床杂志. 2007(03)
[8]中国人2型糖尿病患者醛糖还原酶基因5调控区的多态性与功能（英文）[J]. 李清解,谢平,黄建军,谷亚鹏,曾卫民,宋惠萍.  Chinese Medical Journal. 2002(02)

硕士论文
[1]原发性高血压患者醛糖还原酶活性改变及其编码基因的C-106T多态性[D]. 程欢莲.中南大学 2009



本文编号：3697249