硫化氢通过调控Keap1-Nrf2改善阿霉素诱导的心肌纤维化

发布时间：2022-11-05 15:56

　　目的:本研究通过腹腔注射阿霉素（doxorubicin,DOX）诱导心肌损伤的大鼠模型,通过多种途径观察心肌纤维化情况,并予以硫化氢（Hydrogen sulfide,H₂S）进行干预,观察H₂S对DOX诱导心肌纤维化的影响并进一步探讨H₂S是否通过调控Keap1-Nrf2改善DOX诱导的心肌纤维化及其内在机制。方法:取40只成年雄性SD大鼠随机分为4组,每组各10只:正常组（Control）,DOX模型组（DOX）,H₂S干预组（DOX+H₂S）,H₂S对照组（H₂S）。DOX组和DOX+H₂S组大鼠均采用腹腔注射阿霉素进行造模,每周3次,共6次,剂量为3.0 mg/kg/次（注射前用0.9%NaCl进行稀释至0.5mg/ml,造模2周总剂量为18mg/kg）,Control组及H₂S组予以同等体积的0.9%NaCl腹腔注射共6次。2周后,DOX+H₂S组及H

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
主要缩略词中英文索引
第1章 前言
第2章 材料与方法
    2.1 实验材料
    2.2 主要试剂和药品的配制
    2.3 实验方法
    2.4 统计分析
第3章 结果
    3.1 各组大鼠心肌组织H_2S含量检测结果
    3.2 各组大鼠心肌组织CSE蛋白的表达
    3.3 大鼠一般情况及心脏重量指数
    3.4 各组大鼠心脏彩超结果比较
    3.5 各组大鼠心肌组织Masson染色结果
    3.6 各组大鼠心肌组织III型胶原表达结果
    3.7 各组大鼠心肌组织超微结构观察结果
    3.8 各组大鼠心肌组织相关蛋白的表达
    3.9 各组大鼠心肌组织MDA、SOD、GSH的表达
第4章 讨论
    4.1 心肌纤维化与DCM
    4.2 H_2S可改善阿霉素诱导的大鼠心肌纤维化
    4.3 H_2S改善阿霉素诱导的大鼠心肌纤维化的机制
第5章 结论
参考文献
综述
    参考文献
硕士期间发表论文
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]Curcumin Reduces Cardiac Fibrosis by Inhibiting Myofibroblast Differentiation and Decreasing Transforming Growth Factor β1 and Matrix Metalloproteinase 9/Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 1[J]. MA Jin,MA Shi-yu,DING Chun-hua.  Chinese Journal of Integrative Medicine. 2017(05)
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[3]炎症细胞在心肌纤维化中的作用[J]. 姚桐青,金贤,沈成兴.  中国动脉硬化杂志. 2015(12)
[4]心肌纤维化的发病机制及其研究进展[J]. 于瑞,王幼平,崔琳,李彬,谢世阳,高原,王新陆,朱明军.  中国现代医生. 2015(13)
[5]Nrf2通路在糖尿病中的研究进展[J]. 郑宏庭.  第三军医大学学报. 2014(15)
[6]硫化氢在大鼠阿霉素心肌病发病中的意义[J]. 梁银芳,韩薇,唐朝枢,杜军保.  中国药理学通报. 2007(09)



本文编号：3702896