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地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征的疗效分析

发布时间:2023-01-12 22:50
  目的评价地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者的有效性及安全性,探讨TET2、DNMT3A基因突变的临床意义。方法回顾性分析2013年10月—2018年7月浙江中医药大学附属第一医院血液科81例MDS患者,根据治疗方法不同分为单药组(32例,地西他滨)和联合化疗组(49例,地西他滨、高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、阿克拉霉素)。结果①疗效,单药组:完全缓解(CR)率为25.0%,总体有效(ORR)率为53.1%;联合化疗组:CR率为44.9%,ORR率为67.3%。②无进展生存时间(PFS):单药组为9个月,联合化疗组为13个月,2组比较差异无统计学意义(χ~2=0.942,P=0.332)。③不良反应:单药组3~4级血细胞减少发生率为81.25%,联合化疗组为89.79%;单药组感染发生率为65.63%,联合化疗组感染发生率为77.55%。非血液学毒性均为1~2级。④TET2基因突变16例:单药组5例,联合化疗组11例;DNMT3A基因突变8例:单药组1例,联合化疗组7例;2组比较差异无统计学意义。结论地西他滨治疗中高危MDS有... 

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 治疗方案
    1.3 疗效及不良反应的评价标准
    1.4 随访
    1.5 统计学方法
2 结 果
    2.1 疗效比较
    2.2 影响疗效的因素分析
    2.3 生存分析
    2.4 不良反应
3 讨 论


【参考文献】:
期刊论文
[1]地西他滨治疗难治性贫血伴有原始细胞过多的疗效和不良反应与治疗疗程数的关系[J]. 雒雪萍,徐泽锋,秦铁军,张悦,张宏丽,方力维,潘丽娟,胡耐博,曲士强,李冰,肖志坚.  中华血液学杂志. 2016 (10)
[2]超小剂量地西他滨联合HAG方案治疗骨髓增生异常综合征疗效观察[J]. 刘丽娜,张青兰,刘玉章,喻凤宽,魏旭东,宋永平,房佰俊.  中国实用内科杂志. 2016(08)
[3]地西他滨单药或联合预激方案治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病的临床分析[J]. 邢丽娜,任金海,蔡圣鑫,张晓蕾,郭晓玲,郭晓楠.  肿瘤. 2015(05)
[4]地西他滨单药及联合半程和全程CAG方案治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病疗效观察[J]. 高苏,仇惠英,金正明,唐晓文,傅铮铮,马骁,韩悦,陈苏宁,孙爱宁,吴德沛.  中华血液学杂志. 2014 (11)



本文编号:3730560

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