微流控芯片上凝胶微球的形成及应用

发布时间：2023-01-15 21:36

　　心肌梗死对人类的生存和生活质量造成了严重威胁。将细胞包覆在凝胶微球中作为一种新的治疗手段得到迅速的发展。目前生成凝胶微球的方法包括乳化法、静电淋漓法、挤压法和水动力淋漓法等等。这些方法有很多局限性,包括凝胶微球的尺寸范围过宽,凝胶微球尺寸大以及试剂消耗量多等。 微流控作为一门新兴的学科,在化学、生物和医学方面有着广泛的应用。微流控生成凝胶微球具有以下优势：试剂消耗量低,操作简单易行,生成凝胶微球的单分散性高,可以高通量生成凝胶微球等。 本文设计了一种T型通道的微流控芯片,通过简单的结构生成液滴,液滴固化即可得到凝胶微球。由于两种原料混合后即可生成凝胶,不需要光照或者引发剂处理,成胶过程不会对细胞造成损伤。考察了乙二醇壳聚糖（GCS）浓度、司班80浓度对液滴形成的影响,并且可以通过改变连续相和分散相的流速来控制生成液滴的大小。 随后采用H9C2和CGR8两种细胞系测试水凝胶材料的生物相容性。MTT法证明双醛官能团的聚乙二醇（DF-PEG）具有良好的生物相容性,而且DF-PEG对H9C2细胞内的NOS活性和CGR8细胞内的ROS活性基本没有影响。将两种包覆细胞在水凝胶中进... 

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
    1.1 心肌梗死
        1.1.1 心肌梗死的形成
        1.1.2 心肌梗死的治疗
    1.2 微流控芯片
        1.2.1 微流控芯片的制备
        1.2.2 微流控芯片上液滴的形成
    1.3 微流控芯片上凝胶微球中的细胞包覆
        1.3.1 合成高分子制备包覆细胞的凝胶微球
        1.3.2 天然多糖制备包覆细胞的凝胶微球
    1.4 本论文的研究思路
第2章 微流控芯片上凝胶微球的形成
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 实验仪器与试剂
        2.2.2 DF-PEG合成
        2.2.3 水凝胶制备
        2.2.4 水凝胶的形貌观察
        2.2.5 芯片设计与制作
        2.2.6 微球的产生与收集
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 凝胶的表征
        2.3.2 GCS浓度对液滴生成的影响
        2.3.3 span 80浓度对液滴形成的影响
        2.3.4 流速对凝胶液滴大小的影响
        2.3.5 凝胶微球的收集
    2.4 本章小结
第3章 凝胶微球在细胞包覆中的应用
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 实验仪器与试剂
        3.2.2 细胞培养
        3.2.3 凝胶材料的生物相容性测试
        3.2.4 细胞在大块凝胶中的3D培养
        3.2.5 凝胶微球包覆细胞
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 MTT检测
        3.3.2 一氧化氮合成酶检测
        3.3.3 活性氧检测
        3.3.4 细胞3D培养的表征
        3.3.5 凝胶微球包覆细胞的表征
    3.4 本章小结
第4章 结论与展望
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间发表的论文


【参考文献】：
期刊论文
[1]智能化水凝胶在原位心肌组织工程的应用[J]. 王涛,蒋学俊.  心血管病学进展. 2008(05)
[2]Improvement of cardiac function after transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cells in patients with acute myocardial infarction[J]. 陈绍良,方五旺,钱钧,叶飞,刘煜昊,单守杰,张俊杰,林松,廖联明,赵春华.  Chinese Medical Journal. 2004(10)



本文编号：3731517