原发性免疫性血小板减少症中CD4 T细胞亚群失衡机制和干预策略研究

发布时间：2023-02-10 18:29

　　原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是自身免疫紊乱介导的血小板减少引发出血倾向、出血症状为主要特点的疾病,约占出血性疾病的1/3。既往,术语ITP代表特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura),但随着研究证实免疫失衡在血小板减少中的重要作用,以及临床上大量病例中没有出血或出血症状很少,已将ITP修订为免疫性血小板减少症(Primary immune thrombocytopenia)。ITP作为一种自身免疫性疾病,发病机制十分复杂,目前其确切的发病机制尚不明确。对ITP发病机制的认识主要集中在免疫介导的血小板破坏增加和巨核细胞生成血小板减少两个方面:单核-巨噬细胞系统通过吞噬调理含有自身抗原(血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa)的血小板,递呈抗原并激活T细胞和B细胞,引起自身血小板抗体产生及自身反应性细胞毒性T细胞激活一方面,肝脏和脾脏中单核-巨噬细胞系统吞噬自身抗体结合的血小板,同时细胞毒性T细胞直接杀伤,致使血小板破坏增多;另一方面,自身抗体和活化的CD8+T细胞能介导巨核细胞损伤...

【文章页数】：180 页

【学位级别】：博士

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中文摘要
英文摘要
符号说明
第一部分
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    附图
    附表
    参考文献
第二部分
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    附图
    附表
    参考文献
第三部分
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    附图
    附表
    参考文献
致谢
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