血管紧张素Ⅱ受体—脑啡肽酶双重阻滞对雌性高血压大鼠生殖道一氧化氮合酶以及纤维化的影响

发布时间：2023-05-03 13:49

　　研究背景及目的:高血压是常见的慢性非传染性疾病,也是心血管病最主要的危险因素。高血压相关的器官损害(HMOD)通常是指心、脑、肾脏和外周血管损害。同时高血压还易导致全身小动脉痉挛,血管内皮损伤,炎症,氧化应激,纤维化和重塑。女性生殖道血管丰富,类似的损害会引起该处相应的病理生理损害。我们课题组前期的研究表明,女性高血压患者和血压正常的女性相比,更容易发生性功能障碍(FSD),女性生殖道也可以作为HMOD之一。临床上的5大类降压药物包括钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-I)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、利尿剂和β受体阻滞剂。既往已有这些药物对高血压女性性功能影响的研究。血管紧张素II-脑啡肽酶抑制剂既能阻断AT1受体,抑制血管收缩、交感神经兴奋、抑制醛固酮分泌、抑制炎症和氧化应激的发生,又能提高利钠肽水平,使血管舒张、血压降低、同时具有抗组织增殖、抗纤维化的作用,理论上应该较ACE-I或ARB相应的器官保护作用更强。本研究探讨AT1受体和脑啡肽酶双重阻滞剂沙库巴曲缬沙坦对雌性高血压大鼠生殖道氧化应激以及纤维化指标的影响,旨在从动物实验上初步探讨沙库巴曲缬沙坦是否...

【文章页数】：47 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重阻滞对心血管疾病的影响
        1.1.1 沙库巴曲缬沙坦作用机制
        1.1.2 沙库巴曲缬沙坦对高血压的影响
        1.1.3 沙库巴曲缬沙坦对氧化应激的影响
    1.2 高血压与氧化应激的关系
    1.3 降压药物对氧化应激的影响
第二章 研究内容和方法
    2.1 研究内容
    2.2 实验器材及试剂
        2.2.1 实验器材
        2.2.2 实验所需试剂
        2.2.3 试剂的配制
    2.3 研究方法
        2.3.1 鼠尾动脉压测定
        2.3.2 标本取材
        2.3.3 Western印迹法检测SHR大鼠e NOS、nNOS蛋白表达情况
        2.3.4 HE染色检测SHR大鼠阴道组织病理学改变
        2.3.5 Masson染色检测SHR大鼠阴道组织纤维化改变
        2.3.6 统计学方法
第三章 结果
    3.1 各组SHR大鼠SBP、DBP以及MBP改变
    3.2 SHR大鼠阴道组织e NOS、nNOS蛋白表达
    3.3 各组SHR大鼠阴道组织HE染色结果
    3.4 各组SHR大鼠阴道组织Masson染色结果
第四章 讨论
第五章 结论
参考文献
综述
    参考文献
在学期间的研究成果
致谢



本文编号：3806821