不同分型肥厚型心肌病患者的临床特点及预后分析

发布时间：2023-05-31 02:07

　　背景与目的:肥厚型心肌病(Hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种遗传性心肌疾病,其特征主要是不能用继发性原因解释的左心室或右心室室壁增厚,主要表现为非对称性室间隔肥厚型心肌病(Asymmetric septal hypertrophic cardiomyopathy,ASHCM),而心尖肥厚型心肌病(Apical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)相对少见。AHCM的心肌增厚部位主要涉及左心室心尖部,通常为非梗阻性HCM,其多变的表现形式及临床特征常使其被误诊或漏诊。目前国内外对AHCM与ASHCM的对比研究较少,两者的差异仍存在争议。本文旨在总结并分析不同分型肥厚型心肌病患者的临床特点及长期预后情况。方法:收集并总结2010年01月至2018年12月在南京大学医学院附属鼓楼医院住院的HCM患者的临床资料,根据解剖分型将HCM患者分为AHCM(170例)与ASHCM(238例)两组,通过电话或门诊进行定期随访,记录预后情况,并根据随访过程中是否发生心源性猝死(Sudden cardiac death,SCD)将HCM患者分...

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

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Abstract
缩略词表
1 引言
2 资料与方法
    2.1 研究对象
    2.2 临床资料的收集
    2.3 随访方法及研究终点
    2.4 分组方法
    2.5 统计学分析
3 结果
    3.1 AHCM与 ASHCM患者的临床特点及预后对比
        3.1.1 一般情况
        3.1.2 ECG、UCG及实验室检查
        3.1.3 治疗方式
        3.1.4 预后转归
    3.2 SCD组与非SCD组患者的临床特点及随访事件分析
        3.2.1 单因素分析
        3.2.2 多因素COX回归分析
        3.2.3 Kaplan-Meier生存分析
4 讨论
5 结论
参考文献
附录
    攻读学位期间发表文章
致谢



本文编号：3825475