Potts分流术治疗终末期肺动脉高压的研究进展

发布时间：2023-11-24 20:03

　　<正>特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种进展性、致死性、少见性疾病,预后不良。在缺乏肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)靶向药物的传统治疗时代,美国IPAH的1年、3年和5年生存率分别为68%、48%和34%^[1]。早期报道显示儿童IPAH的中位生存时间仅有10个月,1年、3年和5年无移植存活率分别为89%、76%和57%^[2]。近十几年来,

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【文章目录】：
1 Potts分流对IPAH患者血流动力学的改善
2 Potts分流术的改良和进展



本文编号：3866502