超小剂量地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征患者的疗效及相关因素分析

发布时间：2024-03-24 02:54

　　目的探讨超小剂量地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效及其相关因素。方法收集首都医科大学宣武医院血液科和北京航天总医院血液科于2014年7月1日～2018年12月31日收治的接受含超小剂量地西他滨方案治疗的中高危MDS患者19例,观察其疗效、不良反应及相关影响因素。结果 19例患者共接受了81个周期含超小剂量地西他滨的方案治疗。总有效率为78.95%,其中获得改变自然病程反应和血液学改善(HI)的有效率分别为57.89%和78.95%。与年龄≥65岁患者比较,年龄<65岁患者更易获得改变疾病自然病程反应、完全缓解及血液学改善-红细胞反应(P值分别为0.024、0.045、0.024)。国际预后积分系统(IPSS)分层为相对高危的患者在治疗后更易获得血液学改善-血小板反应(P=0.018)。患者开始治疗后的中位无进展生存(PFS)时间为11个月、中位总生存(OS)时间为11个月。发病时外周血无原始细胞患者的PFS及OS时间明显延长(P值分别为0.013、0.005);治疗后发生自然病程反应或输血依赖改善的患者OS明显延长(P值分别为0.016、0.008);发...

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【部分图文】：

图1外周血有无原始细胞患者地西他滨治疗后的PFS和OS(A:PFS;B:OS)

19例患者中位PFS时间为11(2～22)个月，中位OS时间为11(2～32)个月。发病时外周血无原始细胞的患者治疗后OS及PFS时间明显延长(P值分别为0.015、0.011)，见图1。治疗后出现自然病程改善改变的患者与未出现改变的患者相比，PFS时间比较差异无统计学意义(P=....

图2治疗后是否出现自然病程反应患者的PFS和OS(A:PFS;B:OS)

图1外周血有无原始细胞患者地西他滨治疗后的PFS和OS(A:PFS;B:OS)图3治疗后是否出现输血依赖改善患者的PFS和OS(A:PFS;B:OS)

图3治疗后是否出现输血依赖改善患者的PFS和OS(A:PFS;B:OS)

图2治疗后是否出现自然病程反应患者的PFS和OS(A:PFS;B:OS)图4不同年龄患者的PFS和OS(A:PFS;B:OS)

图4不同年龄患者的PFS和OS(A:PFS;B:OS)

图3治疗后是否出现输血依赖改善患者的PFS和OS(A:PFS;B:OS)4．不良反应:

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