MiR-486修饰脐带间充质干细胞外泌体生物特性的研究

发布时间：2024-03-26 23:38

　　缺血性心脏病是影响人类健康的重大疾病,亟需研发新型的治疗手段。利用干细胞和促血管生长因子基因转移诱导治疗血管生成的再生策略成为缺血性疾病的重要治疗手段之一,部分缺血性心脏病的细胞治疗产品已经进入临床试验。间充质干细胞(MSCs)来源于胚胎发育早期的中胚层和外胚层未成熟的胚胎结缔组织,是一类具有强大功能的成体干细胞。具有多向分化潜能,可以分化成为肌肉、骨、软骨、脂肪等多种组织细胞。间充质干细胞具有支持造血和免疫调控等生物学特性,是治疗缺血性心脏病的理想种子细胞。MSCs治疗缺血性心脏病是通过细胞迁移,归巢,定植,分泌血管生长等相关因子、抑制炎性反应从而促进缺血心肌组织的修复和再生。MSCs除本身分泌多种促血管生长因子外,其来源的外泌体也参与血管新生过程。外泌体自身携带多种脂质、miRNA和蛋白质,在细胞通讯、迁移、促血管新生、肿瘤细胞生长等都有一定的调控作用。多种mi RNA参与调控外泌体介导的生物学活性,mi R-486在红细胞和心肌细胞中高度表达,研究证明miR-486是一种低氧相关mi RNA,参与调节骨髓间充质干细胞治疗心脏病的血管生成。高表达miR-486外泌体对于心肌细胞修复...

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1UC-MSCs的形态

军事科学院硕士学位论文1.3.实验结果形态观察细胞形态，UC-MSCs传代后贴壁生

图1.2UC-MSCs免疫表型检测

倒置显微镜下观察细胞形态，UC-MSCs传代后贴壁生长，有典型的梭形旋涡状。图1.1UC-MSCs的形态1.3.2UC-MSCs免疫表型的检测消化对数生长期细胞，标记抗体。用流式细胞仪检测脐带间充质干细胞CD73,CD90,CD105,CD14,CD19,C....

图1.3UC-MSCs成骨分化图

军事科学院硕士学位论文1.3.3UC-MSCs成骨诱导分化UC-MSCs细胞生长融合达80%，加入成骨诱导剂诱导分化，可见细胞增殖旺盛，细胞形态逐渐发生变化，第21天用茜素红染色，镜下可见大部分呈红色的骨组织细胞，如图A,B图C为未加诱导剂的阴性对照图；表明....

图1.4UC-MSCs成脂分化图

细胞形态逐渐发生变化，第21天用茜素红染色，镜下可见大部分呈红色的骨织细胞，如图A,B图C为未加诱导剂的阴性对照图；表明UC-MSCs具有向成分化的能力。（图1.3）图1.3UC-MSCs成骨分化图1.3.4UC-MSCs成脂诱导分化细胞贴壁生长至汇合....

本文编号：3939855