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CXCL8对小鼠动脉粥样硬化发生发展的影响及其分子机制研究

发布时间:2024-06-04 04:42
  目的:探讨趋化因子8(CXCL8)对小鼠动脉粥样硬化(AS)发生发展的影响及其可能机制。方法:40只雄性Apo E-/-小鼠随机分为AS组和CXCL8抑制剂(G31P)组,每组各20只,另选取20只雄性C57BL/6J小鼠作为对照组。AS组小鼠予高脂饲料喂养12周,G31P组小鼠予高脂饲料喂养12周的同时皮下注射G31P(注射剂量为500μg/kg),对照组的小鼠予普通饲料喂养12周。ELISA法检测小鼠血清中的甘油三脂(TG)、低密度脂蛋胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)水平,实时聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小鼠主动脉组织中CXCL8及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的表达量,Western-blot法检测主动脉CXCL8及MMP9蛋白表达量。结果:高脂饮食喂养12周后,AS组小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于G31P组,而HDL-C水平明显低于G31P组(P<0.05);G31P组小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于对照组,HDL-C水平低于对照组(P<0.05)。AS组小鼠主动脉组织中的CXCL8、MM...

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
前言
1 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 主要试剂与仪器
    1.3 方法
        1.3.1 AS动物模型的建立
        1.3.2 ELISA法检测小鼠血脂水平
        1.3.3 RT-PCR测定主动脉组织中CXCL8、MMP9 m RNA表达量
        1.3.4 Western-blot法测定主动脉CXCL8以及MMP9蛋白表达量
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 AS小鼠模型的建立
    2.2 小鼠血脂水平比较
    2.3 小鼠主动脉组织CXCL8、MMP9mRNA及CXCL8、MMP9蛋白的表达量比较
3 讨论



本文编号:3988881

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