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高血压前期合并肥胖患者血清胰岛素样生长因子-1水平与早期肾功能损害的研究

发布时间:2017-08-03 12:23

  本文关键词:高血压前期合并肥胖患者血清胰岛素样生长因子-1水平与早期肾功能损害的研究


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【摘要】:目的:观察高血压前期与肥胖患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和尿微量白蛋白(MAU)水平,探讨高血压前期及肥胖患者IGF-1与早期肾功能损害的关系。方法:收集2013年6月至2014年11月就诊于我院门诊及体检中心30-60岁之间患者,按血压及体重指数分为高血压前期组(PH组)60例、肥胖组(PO组)58例、高血压前期合并肥胖组(PH+PO组)56例,另选取49例性别及年龄相匹配的健康体检者为正常对照组(NC组)。全部入院对象均记录性别、年龄、吸烟史、饮酒史,测量收缩压(SBP,mm Hg)、舒张压(DBP,mm Hg)、身高、体重,计算体重指数(BMI,kg/m2);并采取空腹血清于我院化验室测定生化指标包括丙氨酸氨基转移酶(ALT,U/L)、门冬氨酸氨基转移酶(AST,U/L)、总蛋白(TP,g/L)、白蛋白(ALB,g/L)、空腹血糖(FPG,mmol/L)、尿素氮(BUN,mmol/L)、肌酐(Scr,μmmol/L)、总胆固醇(TC,mmol/L)、甘油三酯(TG,mmol/L)、高密度脂蛋白(HDL-C,mmol/L)、低密度脂蛋白(LDL-C,mmol/L)。采用酶联免疫法测定血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1,ng/ml),免疫比浊法测定尿微量白蛋白(MAU,mg/L)。结果:与NC组相比,IGF-1在PH组有下降趋势,但差异无统计学意义(P0.05);而IGF-1在PO组及PH+PO组均低于NC组(均P0.05);进一步比较发现,IGF-1在PH+PO组最低,分别低于PH组和PO组,差异均有统计学意义(均P0.01);另外,将IGF-1作为连续性变量进行析因分析,结果发现血压与体重指数对IGF-1交互作用。与NC组相比,MAU在PH组、PO组及PH+PO组均升高(均P0.05);进一步比较发现,PH+PO组MAU最高,高于PH组及PO组,差异均有统计学意义(均P0.01);将MAU作为连续性变量进行析因分析,结果发现血压与体重指数对MAU有交互作用;Pearson相关分析显示,MAU分别与年龄、SBP、DBP、BMI、FPG、TG、LDL-C呈正相关(相关系数r=0.216,0.495,0.518,0.391,0.294,0.336,0.258,均P0.05),与IGF-1呈负相关(r=-0.363,P0.05);进一步以MAU为因变量,年龄、SBP、DBP、BMI、FPG、TG、LDL-C、IGF-1为自变量进行多元线性回归分析,结果显示SBP、DBP、BMI为影响MAU的主要因素。结论:高血压前期和肥胖患者IGF-1水平较正常者均有不同程度降低,当高血压前期合并肥胖存在时IGF-1水平降低幅度最大,提示IGF-1与高血压前期和肥胖存在一定内在联系,并参与了它们的病理生理过程。高血压前期和肥胖患者均存在早期肾功能损害,当高血压前期合并肥胖存在时肾功能损害更明显。血压与体重指数交互作用协同加重肾脏损害程度。
【关键词】:高血压前期 肥胖 IGF-1 早期肾功能损害
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R544.1;R589.2
【目录】:
  • 中文摘要5-7
  • 英文摘要7-10
  • 前言10-12
  • 1 材料与方法12-15
  • 1.1 研究对象12
  • 1.2 测量指标与方法12-14
  • 1.3 统计学方法14-15
  • 2 结果15-22
  • 2.1 研究对象一般资料比较15-16
  • 2.2 各组间血清IGF-1、MAU的比较16-18
  • 2.3 析因分析血压与BMI对IGF-1 及MAU的影响18-19
  • 2.4 MAU的Pearson相关分析19-20
  • 2.5 MAU多元线性回归分析20-22
  • 3 讨论22-26
  • 4 结论26-27
  • 参考文献27-32
  • 综述32-43
  • 参考文献39-43
  • 致谢43-44
  • 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果44-45
  • 个人简历45

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 朱志军,黄元伟;胰岛素样生长因子1与原发性高血压[J];国外医学.心血管疾病分册;2002年02期

2 赵冬;李翠芬;王薇;刘静;曾哲淳;王文化;孙佳艺;吴兆苏;;正常高值血压人群10年心血管病发病危险的分析[J];中华老年心脑血管病杂志;2006年11期

3 彭艾,刘志红,周虹,朱茂艳,黎磊石;胰淀素诱导人肾小球系膜细胞凋亡[J];肾脏病与透析肾移植杂志;2002年06期



本文编号:614389

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