视网膜色素变性的眼底血流变化研究现状

发布时间：2017-10-10 01:30

  本文关键词：视网膜色素变性的眼底血流变化研究现状

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【摘要】：视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种临床常见的遗传性致盲性眼底病,多由夜盲起病,经过几十年进行性视力下降致最终失明。其病理特点为原发性感光细胞凋亡长期发展最终导致视网膜色素上皮和内层视网膜结构及功能损伤。多个研究表明RP早期出现眼底血流减少。原因可能是原发性血管功能失调和血浆内皮素-1升高。目前有多种可有效评估视网膜血流情况的方法。针对改善眼底血流的治疗能够在一定程度上延缓RP病情的进展。对于眼底血流和RP关系的认识加深有助于寻找新的有效治疗RP的方法。
【作者单位】： 首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心 北京市眼科学与视觉科学重点实验室;
【关键词】： 视网膜色素变性 血流 原发性血管功能障碍 内皮素-
【基金】：国家自然科学基金资助(编号:81271046)~~
【分类号】：R774.1
【正文快照】： 视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种临床常见的遗传性致盲眼底病。目前全世界的发病率为1/3000~1/5000,约有200万人患病[1]。其 病理特点为原发性感光细胞凋亡长期发展最终导致视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)和内层视网膜结构及功能损伤。多数

【共引文献】

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本文编号：1003586