GSTT1和GSTM1基因多态性与重庆地区汉族人群中PACG易感性的关系

发布时间：2017-10-12 15:26

  本文关键词：GSTT1和GSTM1基因多态性与重庆地区汉族人群中PACG易感性的关系

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【摘要】：目的：探讨中国汉族人群中谷胱甘肽硫转移酶M1（GlutathioneS-Transferase M1,GSTM1）、谷胱甘肽硫转移酶T1(GlutathioneS-Transferase T1, GSTT1)的基因多态性与PACG易感性的关系。 方法：收集211例汉族原发性闭角型青光眼患者以及422例健康志愿者的血液标本，并根据诊断标准将病例组进一步分为急性和慢性原发性闭角型青光眼组，采用多重等位基因特异聚合酶链反应（Multiplex PCR）技术检测GSTT1和GSTM1基因多态性。 结果：GSTT1缺失基因型在PACG组中分布频率为53.1%，在对照组中的分布频率为53.8%，2组间无统计学差异（χ~2=0.0286, P=0.866）；将PACG组分为APACG组和CPACG组后，GSTT1缺失基因型的分布频率分别为46.3%和55.4%，APACG组与对照组相比，无统计学差异（χ~2=0.1267， P=0.722），将CPACG组与对照组相比，其差异也无统计学意义（χ~2=0.0362，P=0.849）。在PACG组中GSTM1的缺失基因型的频率为58.3%，对照组中GSTM1缺失基因型的频率为56.3%，2组间的差异无统计学意义（χ~2=0.2063, P=0.650）。GSTM1在APACG组以及CPACG组中的分布频率分别为61.1%及56.3%，APACG组与对照组相比，其差异无统计学意义（χ~2=0.0279，P=0.867）；CPACG组与对照组相比，，其差异也无统计学意义（χ~2=0.0064，P=0.936）。此外，将GSTT1和GSTM1基因型联合进行分析，发现其4种基因型在各个病例组与对照组的比较中都没有统计学差异。 结论：在重庆地区的中国汉族人群中，未发现GSTT1缺失基因型和GSTM1缺失基因型与PACG的易感性相关，联合比较GSTT1和GSTM1基因多态性与PACG的易感性，也未发现明显相关性，而且与原发性闭角型青光眼的分类也不相关。
【关键词】：谷胱甘肽硫转移酶 原发性闭角型青光眼 基因多态性
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R775.2
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照5-6
• 摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 前言10-12
• 1 实验标本、试剂及仪器12-15
• 2 实验方法15-22
• 3 实验结果22-26
• 4 讨论及展望26-29
• 全文总结29-31
• 参考文献31-33
• 文献综述33-43
• 参考文献40-43
• 致谢43-44
• 攻读硕士学位期间发表论文44-45

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 陆孟婷;李平华;;还原型谷胱甘肽对实验性视神经炎视神经和视网膜的影响[J];第三军医大学学报;2009年07期

2 汪俊;崔巍;;我国原发性青光眼流行病学研究进展[J];国际眼科杂志;2012年04期

3 常彬霞;貌盼勇;白冰珂;胡燕;李保森;辛绍杰;;谷胱甘肽S转移酶的研究进展及其与肿瘤的相关性[J];解放军医学杂志;2012年08期

本文编号：1019478