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吡格列酮对慢性间歇性低氧大鼠氧化应激水平及胰岛功能的干预作用

发布时间:2017-10-14 13:01

  本文关键词:吡格列酮对慢性间歇性低氧大鼠氧化应激水平及胰岛功能的干预作用


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【摘要】:目的研究吡格列酮对慢性间歇性低氧大鼠氧化应激水平及胰岛功能的干预作用。方法建立慢性间歇低氧大鼠模型,将SD雄性大鼠48只随机分为常氧对照组、慢性间歇低氧模型组、吡格列酮干预组,每组16只。慢性间歇低氧及吡格列酮组均循环给予氮气和氧气,常氧对照组组给予常氧对照。吡格列酮组给予吡格列酮10 mg·kg-1·d-1灌胃,慢性间歇低氧、常氧对照组组均予等量生理盐水灌胃。分别于实验4、8周末处死大鼠,观察各组大鼠血清肿瘤坏死因子α、丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶、8-异前列腺素、超氧化物歧化酶、胰岛β细胞功能指数及胰腺组织核转录因子mRNA的表达情况。结果与常氧对照组组比较,慢性间歇低氧组大鼠血清肿瘤坏死因子-α、丙二醛、8-异前列腺素及胰腺组织核转录因子mRNA表达水平均升高,谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶及胰岛β细胞功能指数均降低(P0.05或P0.01),且慢性间歇低氧8周组比4周组变化更明显(P0.05或P0.01),吡格列酮4组肿瘤坏死因子-α、丙二醛、8-异前列腺素及胰腺组织核转录因子mRNA表达水平均升高,谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶及胰岛β细胞功能指数均降低(P0.05),吡格列酮8周组差异无统计学意义(P0.05);与慢性间歇低氧组比较,吡格列酮组血清肿瘤坏死因子-α、丙二醛、8-异前列腺素及胰腺组织核转录因子mRNA表达水平均降低,谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶及胰岛β细胞功能指数升高(P0.05或P0.01),且吡格列酮8周组比4周组变化更明显(P0.05或P0.01)。结论慢性间歇低氧可导致大鼠氧化应激及胰岛β细胞功能降低,吡格列酮能通过抑制核转录因子核转位降低氧化应激水平,改善慢性间歇低氧状态下胰岛功能,且呈现一定的时间依赖性。
【作者单位】: 桂林医学院附属医院呼吸内科;
【关键词】慢性间歇性低氧 氧化应激 胰岛功能 吡格列酮 核转录因子
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81460019) 广西医疗卫生重点科研课题资助项目(2011007) 广西自然科学基金资助项目(2013GXNSFAA019208)
【分类号】:R766
【正文快照】: isletβcell function in chronic intermittent hypoxia rats,dependent of time to some degree.吡格列酮(Pio)是过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators activated receptor-γ,PPAR-γ)外源性激动剂,能有效减轻氧化应激,具有明显的抗氧化作用,目前已广泛应

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本文编号:1031167

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