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鼻窦型血管外皮瘤2例并文献复习

发布时间:2017-12-16 03:14

  本文关键词:鼻窦型血管外皮瘤2例并文献复习


  更多相关文章: 鼻窦型 血管外皮瘤 临床病理学


【摘要】:目的探讨鼻窦型血管外皮瘤(sinonasal-type hemangiopericytoma,SH)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对2例SH行HE及免疫组化SP法染色,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果例1男性,48岁。例2女性,82岁。2例临床主要表现为鼻塞、鼻出血、头痛等非特异性呼吸道症状。组织学分析SH肿瘤表面被覆呼吸上皮,肿瘤由一致性短梭形细胞构成,呈席纹状或漩涡状生长模式排列;肿瘤细胞围绕呈"鹿角样"、不规则形或裂隙样血管,呈典型的"血管外皮瘤样"外观。免疫表型:肿瘤细胞SMA、vimentin、β-catenin和Cyclin D1均呈弥漫强阳性;D2-40、CD99、BCL-2、CD117、CK、desmin和EMA均阴性;Ki-67增殖指数均㩳2%。结论 SH是鼻腔罕见的软组织肿瘤,不同于其他部位的血管外皮瘤,其生物学行为特征性呈现出交界性恶性潜能。形态学上应与孤立性纤维性肿瘤、血管瘤等鉴别,免疫组化染色有助于诊断和鉴别诊断。
【作者单位】: 湖北省黄冈市中心医院病理科;湖北省肿瘤医院病理科;河南省商城县人民医院病理科;浙江省绍兴市人民医院病理科;华中科技大学同济医学院附属同济医院病理研究所/同济医学院病理学系;
【分类号】:R739.62
【正文快照】: 鼻窦型血管外皮瘤(sinonasal-type hemangiopericytoma,SH)又称为球血管外皮细胞瘤(glomangiopericytoma),是一种少见的鼻窦肿瘤,最初被认为是组织形态学相似而发病部位、生物学行为不同于典型的软组织血管外皮瘤。WHO(2005)头颈部肿瘤学分类将SH归为交界性和低度恶性潜 能的

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本文编号:1294473


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