鼻及咽部树突细胞肿瘤4例临床分析并文献复习

发布时间：2018-04-01 22:07

  本文选题：滤泡状树突细胞肉瘤　切入点：朗格汉斯组织细胞增多症　出处：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2014年08期

【摘要】：目的:探讨树突细胞肿瘤的临床表现、病理特点、治疗和预后。方法:4例鼻及咽部树突细胞肿瘤患者中,滤泡状树突细胞肉瘤(FDCS)2例,朗格汉斯组织细胞增多症(LCH)1例,朗格汉斯细胞肉瘤(LCS)1例。2例FDCS中有1例行综合治疗(手术加放化疗),1例仅行放化疗;1例LCH及1例LCS患儿均行手术治疗。结果:2例FDCS患者,1例术后行4个疗程CHOP方案及同步放疗(50Gy)后达完全缓解,1例仅行放化疗者随访7个月仍带瘤生存;1例LCH患儿随访2年余,肿瘤无复发及转移;1例LCS患儿,术后未行放化疗,随访10个月后死亡。结论:树突细胞肿瘤罕见,临床易误诊,确诊需病理组织形态、免疫组织化学及电镜相结合,FDCS、LCH及LCS具有独特的病理表现、免疫表型、诊治及预后。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical manifestations, pathological features, treatment and prognosis of dendritic cell tumor. Methods: among the 4 cases of nasal and pharyngeal dendritic cell tumor, 2 cases were follicular dendritic cell sarcoma (FDCS), 1 case was Langerhans histiocytosis. Of the 2 cases of LCSS with Langerhans cell sarcoma, 1 case was treated with combined therapy (1 case received radiotherapy and chemotherapy alone, 1 case with LCH and 1 case with LCS). Results one of 2 patients with FDCS received four courses of CHOP's prescription after operation. One patient with complete remission after concurrent radiotherapy (50 Gy) was followed up for 7 months, and 1 patient with LCH was followed up for more than 2 years. One case of LCS without recurrence or metastasis died after follow-up for 10 months. Conclusion: dendritic cell tumor is rare, misdiagnosed clinically and needs histopathology. Immunohistochemical and electron microscopy combined with LCH and LCS have unique pathological features, immunophenotypes, diagnosis, treatment and prognosis.
【作者单位】： 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科;武警成都医院耳鼻咽喉头颈外科;
【分类号】：R739.6

【共引文献】

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