抗TNF-α和IL-1βIgY抗体治疗豚鼠过敏性鼻炎机理研究
本文选题：过敏性鼻炎 切入点：豚鼠 出处：《中国免疫学杂志》2014年10期
【摘要】：目的:探讨抗TNF-α和IL-1βIgY治疗豚鼠过敏性鼻炎的作用及机制。方法:随机分正常对照组(C组,17只)、模型组(M组,27只)、0.1%抗TNF-α和IL-1βIgY治疗组(Z1组,21只)、丙酸氟替卡松治疗组(Z2组,21只);应用卵清白蛋白建立豚鼠过敏性鼻炎模型;分别在治疗后2、4、8 h进行鼻灌洗和支气管肺灌洗,收集鼻灌洗液(NLF)和支气管肺泡灌洗液(BALF),观察炎症细胞;HE染色观察鼻黏膜和肺组织病理改变;免疫组化分析其炎症因子原位表达情况。结果:M组鼻黏膜可见大量嗜酸性粒细胞浸润和炎症改变,肺间质水肿、肺间隔和支气管平滑肌增厚,嗜酸性粒细胞浸润,Z1组和Z2组炎症病理改变明显减轻。NLF和BALF中嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞在Z1和Z2组显著少于M组(P0.05)。Z1组鼻黏膜IL-1β和肺组织IL-1β和TNF-α从2 h开始,而IL-5和IL-33从4 h开始表达显著低于M组(P0.05)。结论:抗TNF-α和IL-1βIgY滴鼻治疗显著减轻了豚鼠过敏性鼻炎伴过敏性支气管哮喘的炎症病理反应,抑制了嗜酸性粒细胞浸润及炎症细胞因子表达。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect and mechanism of anti TNF- 伪 and IL-1 尾 IgY in the treatment of allergic rhinitis in guinea pigs.Methods: 17 rats in control group C, 27 rats in model group M treated with 0.1% anti-TNF- 伪 and IL-1 尾 IgY, 21 rats in group Z1 and 21 rats in group Z2 treated with fluticasone propionate were randomly divided into two groups: ovalbumin (ovalbumin) was used to establish allergic rhinitis model of guinea pigs.The nasal lavage and bronchopulmonary lavage were performed at 2h and 4h after treatment respectively. The nasal lavage fluid (NLFF) and bronchoalveolar lavage fluid (BALFN) were collected, and the pathological changes of nasal mucosa and lung tissue were observed by HE staining of inflammatory cells.The expression of inflammatory factors in situ was analyzed by immunohistochemistry.Results A large number of eosinophilic granulocytes infiltration and inflammation, pulmonary interstitial edema, thickening of pulmonary septum and bronchial smooth muscle could be seen in group 1.The expression of IL-5 and IL-33 was significantly lower than that of M group from 4 h to 4 h.Conclusion: Anti-TNF- 伪 and IL-1 尾 IgY nasal drip can significantly reduce the inflammatory pathological response of allergic rhinitis with allergic bronchial asthma, inhibit eosinophil infiltration and inflammatory cytokine expression in guinea pig allergic rhinitis.
【作者单位】： 南昌大学医学院研究院;复旦大学附属中山医院放疗科;江西省人民医院临床医学研究所;江西省医学科学研究院血液研究室;
【基金】：江西省科技厅社会发展重大招标课题(2006第四批)
【分类号】：R765.21
【共引文献】
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，本文编号：1707294
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