耳鸣大鼠听觉通路中神经元可塑性的研究

发布时间：2018-04-17 08:33

  本文选题：耳鸣 + 即刻早期基因　； 参考：《福建医科大学》2010年硕士论文

【摘要】： 目的:通过检测耳鸣大鼠听觉通路中可塑性变化相关基因的表达情况,探讨耳鸣发生中枢源性机制。 方法:1、建立耳鸣大鼠模型;2、在造模过程中,对不同时间段的大鼠进行ABR检测;3、通过实时荧光相对定量PCR检测早期耳鸣与持续耳鸣大鼠听觉通路中四个核团中Arc、GAP43、egr-1的表达情况。 结果:1、Ⅰ和Ⅳ组大鼠的条件反射时间与Ⅱ、Ⅴ组大鼠的相比明显延长,并有显著性差异(P 0.01);2、耳鸣大鼠ABR测试的听阈随着注射水杨酸钠次数的增多逐渐升高(P0.01),70dBSPL ABRⅡ波潜伏期也逐渐延长(P0.01);3、在听皮层中,Arc/arg3.1的表达水平随着注射水杨酸钠次数的增多逐渐升高(P0.05);GAP43与EGR-1的mRNA表达水平均较正常大鼠有明显提高(P0.01)。在耳蜗核中,Arc/arg3.1与GAP43 mRNA先下降,而后轻微回升;egr-1 mRNA表达水平较正常大鼠有明显下降(P0.01)。在下丘脑中,Arc/arg3.1表达水平升高到一定程度不再继续上升而是维持在一定的较高的表达水平(P0.01);GAP43、egr-1mRNA表达水平均较正常大鼠有明显提高(P0.01)。上橄榄核中Arc mRNA未发现明显改变(P0.05);第Ⅳ组GAP43 mRNA表达水平有明显降低(P0.01);egr -1 mRNA表达水平随着水杨酸钠注射次数的增多逐渐降低(P 0.05)。 结论:1、通过动物行为学方法证实本次水杨酸钠致大鼠耳鸣的动物模型成功建立。2、高剂量水杨酸钠对大鼠的确具有耳毒性。3、实验中耳鸣大鼠Arc/arg3.1、GAP43、egr -1表达水平的改变不仅能够提示听觉脑干神经元发生了可塑性改变,并且能够维持这种可塑性改变,从而使大鼠耳鸣症状得以长期持续。
[Abstract]:Aim: to investigate the central mechanism of tinnitus by detecting the expression of genes associated with plasticity in the auditory pathway of tinnitus rats.Methods the rat model of tinnitus was established. The rat model of tinnitus was established. During the process of making the model, the expression of Arcfen GAP43 egr-1 in four nuclei of early tinnitus and persistent tinnitus rats was detected by real-time fluorescence relative quantitative PCR.Results the conditioned reflex time of rats in groups 1: 1, 鈪，

本文编号：1762855