人喉鳞癌Hep-2细胞血红素加氧酶1表达及其对卡铂作用的影响
本文选题:喉鳞癌 + 血红素加氧酶 ; 参考:《山东医药》2015年36期
【摘要】:目的探讨人喉鳞癌Hep-2细胞血红素加氧酶1(HO-1)表达对卡铂作用的影响及其可能的作用机制。方法将对数生长期Hep-2细胞分为六组。空白对照组不干预,Zn PP(HO-1抑制剂锌原卟啉)组加入Zn PP 10μmol/L;Hemin(HO-1诱导剂氯化血红素)组加入Hemin 10μmol/L;卡铂组加入卡铂10μg/m L;Hemin联合卡铂组先加入Hemin 10μmol/L,作用1 h后再加入卡铂10μg/m L;Zn PP联合卡铂组先加入Zn PP 10μmol/L,作用1 h后再加入卡铂10μg/m L。每组设5个复孔,加药后培养24 h。采用MTT法观察各组细胞存活率;RT-PCR、Western blotting法检测各组细胞内HO-1 mRNA和蛋白表达情况;DCFH-DA探针检测各组细胞内活性氧(ROS);流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果 1细胞存活率:与空白对照组比较,卡铂组和Zn PP组明显降低,Hemin组明显升高(P均0.05);与卡铂组比较,Zn PP联合卡铂组明显降低,Hemin联合卡铂组明显升高(P均0.05)。2细胞HO-1 mRNA和蛋白相对表达量:与空白对照组比较,卡铂组和Hemin组明显升高,Zn PP组明显下降(P均0.05);与卡铂组比较,Zn PP联合卡铂组明显降低,Hemin联合卡铂组明显升高(P均0.05)。3细胞凋亡率:与空白对照组比较,卡铂组、Zn PP组明显升高(P均0.05);与卡铂组比较,Zn PP联合卡铂组明显升高,Hemin联合卡铂组明显降低(P均0.05);4细胞内ROS活性:与空白对照组比较,卡铂组、Zn PP组显著增高(P均0.05);与卡铂组比较,Zn PP联合卡铂组明显升高,Hemin联合卡铂组明显降低(P均0.05)。结论 HO-1在Hep-2细胞内的高表达可影响卡铂对Hep-2细胞的促凋亡作用,应用Zn PP后HO-1表达下调,同时提高了人喉鳞癌Hep-2细胞在卡铂作用下的凋亡率,这一过程可能与增强细胞内ROS水平相关。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of heme oxygenase 1 (HO-1) expression on carboplatin in human laryngeal squamous cell carcinoma (Hep-2) cells and its possible mechanism. Methods Hep-2 cells in logarithmic phase were divided into six groups. The blank control group did not interfere with Zn PP(HO-1 inhibitor zinc protoporphyrin) group added Hemin 10 渭 mol / L (ZnPP 10 渭 mol / L HeminHO-1 inducer) group, carboplatin group added 10 渭 g / mL Hemin 10 渭 g / L Hemin combined with carboplatin group, then added 10 渭 g / m Zn PP of carboplatin for 1 h. In combination with carboplatin group, Zn PP 10 渭 mol / L was added first, then 10 渭 g / mL of carboplatin was added for 1 h. Each group was treated with 5 multiple holes and cultured for 24 hours. The expression of HO-1 mRNA and protein in the cells of each group was detected by MTT assay and flow cytometry was used to detect the apoptosis rate of each group. Results 1Cell survival rate: compared with the blank control group, Compared with the control group, the relative expression of HO-1 mRNA and protein was significantly decreased in the zinc-PP combined with carboplatin group, and the relative expression of HO-1 mRNA and protein was significantly decreased in the zinc-PP combined with carboplatin group as compared with that in the control group, and the relative expression of HO-1 mRNA and protein in both groups were significantly lower than those in the control group, and compared with the control group, the relative expression of HO-1 mRNA and protein in both groups were significantly decreased. Compared with the carboplatin group, the Zn PP combined with carboplatin group significantly decreased the apoptotic rate of P0. 05%, and compared with the control group, compared with the control group, the apoptotic rate of P0. 05% was significantly decreased in the Zn-PP combined with carboplatin group, and compared with the control group, and compared with the control group, the apoptosis rate was significantly decreased in the DDP group and the Hemin group. Compared with carboplatin group, Zn-PP combined with carboplatin group significantly increased the ROS activity of P0. 05%, compared with the control group, the activity of ROS was significantly decreased in the Zn-PP combined with carboplatin group, and compared with that in the blank control group, and compared with the control group, the activity of ROS was significantly decreased in the Zn-PP + carboplatin group compared with that in the control group. Compared with carboplatin group, Zn-PP + carboplatin group increased significantly (P < 0.05) and Hemin combined with carboplatin group (P < 0.05). Conclusion the high expression of HO-1 in Hep-2 cells can affect the apoptotic effect of carboplatin on Hep-2 cells. The expression of HO-1 is down-regulated and the apoptotic rate of human laryngeal squamous cell carcinoma Hep-2 cells is increased after the application of ZnPP. This process may be related to the enhancement of intracellular ROS levels.
【作者单位】: 河北医科大学第一医院;河北医科大学;
【基金】:河北省自然科学基金资助项目(H2013206264)
【分类号】:R739.65
【参考文献】
相关期刊论文 前1条
1 张凯茹;闫惠琴;王燕;马力;周清华;;Nrf2及其靶基因在人肺腺癌A549顺铂耐药细胞株中的表达和意义[J];中国肺癌杂志;2009年11期
【共引文献】
相关期刊论文 前10条
1 曹宝山;朱翔;陈森;肖宇;梁莉;;Keap1在非小细胞肺癌中的表达及与化疗疗效相关性的研究[J];中国肺癌杂志;2012年10期
2 童霞;何晓彬;;Nrf-2-ARE信号通路在胃癌治疗研究中的作用及机制[J];中国医药科学;2013年04期
3 张雨;陆红玲;徐刚;;PI3K/AKT通路在非小细胞肺癌顺铂耐药中的作用[J];中国肺癌杂志;2014年08期
4 韦四喜;王锦支;王娅婷;王季石;;PEITC诱导人AML-M2白血病细胞凋亡机制的初步探讨[J];贵州医药;2014年11期
5 乐波;葛璞;艾青;林玲;张力;;过氧化氢酶:二甲双胍药理效应新靶点?[J];医学争鸣;2015年02期
6 常江;林东昕;;我国肿瘤遗传易感性研究进展[J];癌变·畸变·突变;2015年05期
7 鞠放;汪青;清水汪;孟蓉蓉;王雅杰;;晚期非小细胞肺癌p53和ERCC1表达状态与顺铂为主的联合方案化疗的近期有效率的相关性研究[J];现代生物医学进展;2012年05期
8 曾青青;王鹏;潘桂湘;王晓明;王春华;;中药逆转MCF-7/ADM细胞多药耐药机制的研究进展[J];天津中医药;2015年04期
9 黎萍;许溟宇;马青山;张捷;;靶向沉默Ku80增强顺铂诱导的人肺腺癌细胞凋亡[J];中国免疫学杂志;2012年04期
10 陆瑞祺;吴巨钢;周国才;姜海广;倪晓春;俞继卫;姜波健;;胃癌CD133阳性细胞的纯化及其生物学特性研究[J];中国普外基础与临床杂志;2011年12期
相关博士学位论文 前7条
1 于慧美;多功能蛋白p62在人卵巢癌细胞耐药中的作用及其机制的研究[D];吉林大学;2011年
2 杨晓亮;实验性分子靶向治疗胶质母细胞瘤[D];第四军医大学;2011年
3 马青山;Ku80在人肺腺癌中的表达及对顺铂敏感性的影响[D];吉林大学;2013年
4 高爱梅;芹菜素通过抑制Nrf2-ARE通路逆转肝癌耐药的研究[D];华中科技大学;2013年
5 马景涛;低剂量螺内酯与厄贝沙坦联合应用对大鼠心肌肥厚性重构的干预研究[D];河北医科大学;2014年
6 高爱梅;芹菜素通过抑制Nrf2-ARE通路逆转肝癌耐药的研究[D];华中科技大学;2013年
7 肖炜明;汉黄芩素对胃癌生长及细胞免疫功能影响的研究[D];扬州大学;2013年
相关硕士学位论文 前1条
1 柴其翔;调控血红素加氧酶-1诱导K562A02细胞增殖、凋亡及耐药机制研究[D];贵阳医学院;2015年
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 莫云凌;侯存明;;亚油酸抑制肠道致病性大肠杆菌粘附HEP-2细胞[J];国外医学情报;1992年07期
2 郑焕英,陈秋霞,方苓,黄吉城,郑夔,江立敏,李晖,周惠琼,万卓越,刁丽梅,陈经雕,张万里,黄平,柯昌文,张勤奋,黄小俊,崔金明,张景强;Hep-2细胞在严重急性呼吸综合征病原学检测中的应用研究[J];华南预防医学;2003年05期
3 刘荣耀;王家东;;槲皮素对人喉鳞状细胞癌细胞系Hep-2的作用[J];临床耳鼻咽喉头颈外科杂志;2008年04期
4 刘辉峰,徐世正,张春荣,鄢素华;5-氨基酮戊酸处理后HEp-2细胞的光敏感性研究[J];中国麻风皮肤病杂志;2003年01期
5 高秀丽,程萍,刘杰麟;紫珠果实提取成分对Hep-2细胞株的抑制作用[J];贵阳医学院学报;2001年06期
6 陈建明;赵菁;葛莉伟;;干扰素-γ对喉癌Hep-2细胞增殖和凋亡的影响[J];中国细胞生物学学报;2011年03期
7 张岩岩;康健;;中药艾迪诱导人喉癌细胞Hep-2凋亡的研究[J];军医进修学院学报;2012年01期
8 刘巍巍,曾宗渊,肖锡宾;TPA处理增强喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2细胞的增殖[J];临床耳鼻咽喉科杂志;2005年17期
9 虞游;张艳欧;赵文铖;白坚;陈建明;;pEGFP-IFI16表达载体构建及其表达对Hep-2细胞增殖的影响[J];杭州师范大学学报(自然科学版);2013年01期
10 赵永强;冯慧伟;于克娜;石梅;范献良;;塞来昔布诱导喉癌Hep-2细胞凋亡的实验研究[J];山东大学耳鼻喉眼学报;2014年02期
相关会议论文 前10条
1 张立坤;李晓明;;XIAP反义寡脱氧核苷酸诱导Hep-2细胞株凋亡及对顺铂化疗的增敏作用[A];中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议论文汇编(下)[C];2007年
2 夏育民;张毅;刘小明;车巍;熊腊元;;温度变化对δ-氨基酮戊酸诱导的Hep-2细胞光动力学效应的影响[A];中华医学会第十五次全国皮肤性病学术会议论文集[C];2009年
3 陈始明;陶泽璋;刘剑锋;肖伯奎;;小发夹RNA干扰hTERT基因诱导Hep-2细胞凋亡的实验研究[A];湖北省抗癌协会头颈肿瘤专业委员会第四次学术会议资料汇编[C];2005年
4 彭青青;王宏斌;王金发;;中国马尾松树皮提取物诱导喉癌细胞HEp-2凋亡的研究[A];中国细胞生物学学会2005年学术大会、青年学术研讨会论文摘要集[C];2005年
5 李英慧;李福才;王曦;赵旭;孙开来;;人喉鳞状细胞癌细胞系Hep-2中心体扩增与染色体不稳定的研究[A];中国的遗传学研究——中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编[C];2003年
6 高岭;董明敏;曹华;程秀莲;;丁酸钠对Hep-2细胞的生长抑制和诱导凋亡作用及其对端粒酶活性的影响[A];中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议论文汇编(下)[C];2007年
7 周水洪;程瑛;范骏;陈晓明;汪审清;程可佳;王勤瑛;俞云松;;葡萄糖转运蛋白-1反义寡核苷酸对喉癌Hep-2细胞增殖的影响[A];浙江省中西医结合学会耳鼻咽喉科专业委员会第六次学术年会暨省级继续教育学习班资料汇编[C];2008年
8 田家军;徐伟;于亮;逯素梅;;降低TWIST的表达抑制喉癌Hep-2细胞的侵袭能力[A];2010全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议论文汇编[C];2010年
9 许伟民;胡劲;叶钰华;;三氧化二砷和维生素C联合诱导喉癌细胞株Hep-2调亡的作用[A];中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议论文汇编(下)[C];2007年
10 刘济生;杨吉成;盛伟华;;三氧化二砷诱导喉癌Hep-2细胞凋亡的研究[A];中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议论文汇编(上)[C];2007年
相关博士学位论文 前7条
1 张赫佳;姜黄素对喉癌Hep-2细胞的化疗增敏作用及机制研究[D];吉林大学;2014年
2 刘平平;肿瘤干细胞在喉癌Hep-2细胞化疗抵抗中的作用及机制研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2009年
3 张勇;罗格列酮和曲格列酮对人喉癌Hep-2细胞影响的实验研究[D];郑州大学;2010年
4 丛林海;金纳米链及Anti-EGFR/Au共轭物近红外热疗对人喉癌Hep-2细胞凋亡作用的实验研究[D];昆明医学院;2011年
5 张浩;靶向AURKA的siRNA抑制喉癌HEp-2细胞生长的体内外研究[D];复旦大学;2011年
6 李云川;白藜芦醇诱导喉癌Hep-2细胞凋亡的分子机制[D];中国医科大学;2005年
7 靳红;生长抑素受体SSTR2和SSTR5在喉癌中的表达及奥曲肽对喉癌Hep-2细胞增殖的抑制作用[D];吉林大学;2007年
相关硕士学位论文 前10条
1 张全明;半枝莲水提取物对Hep-2细胞诱导凋亡及抑制增殖的研究[D];华中科技大学;2010年
2 曹彦洋;姜黄素对人喉癌Hep-2细胞放疗敏感性的实验研究[D];河南科技大学;2013年
3 鲁昊;紫草素对人喉癌Hep-2细胞生长作用的研究[D];辽宁医学院;2011年
4 朱飞;利巴韦林对喉癌hep-2细胞的放疗增敏作用初步研究[D];吉林大学;2015年
5 王敏;白藜芦醇对Hep-2细胞的自噬及机制研究[D];南华大学;2015年
6 李黎;基质金属蛋白酶抑制剂伊洛马司他联合化疗药物对人喉癌Hep-2细胞的影响[D];南昌大学医学院;2013年
7 魏蕾;下调FoxM1表达对人喉癌Hep-2细胞顺铂敏感性的影响[D];重庆医科大学;2015年
8 于亮;TWIST在紫杉醇诱导喉癌Hep-2细胞凋亡中的作用研究[D];山东大学;2010年
9 邓晓聪;Beclin1对喉鳞癌细胞Hep-2紫杉醇敏感性影响的体外研究[D];中南大学;2013年
10 战仕花;白藜芦醇对喉癌Hep-2细胞顺铂敏感性的增强作用及其机制的研究[D];吉林大学;2015年
,本文编号:1774628
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yank/1774628.html