内耳共同腔畸形脑脊液耳漏修补术一例报告

发布时间：2018-06-02 16:16

  本文选题：内耳畸形 + 化脓性脑膜炎　； 参考：《中华耳科学杂志》2014年03期

【摘要】：正患者,男,一岁半,住院号:753985,以自幼右耳听力差、反复发作性化脓性脑膜炎半年于2012年4月11日入院,入院前曾三次在我院小儿科住院治疗化脓性脑膜炎,自幼听力筛查右耳未通过。入院查体:一般情况可,神志清,发育正常,心肺听诊正常,肝脾不肿大,神经系统检查正常。外耳发育正常,鼓膜完整,右耳可见积液征,鼓室压图右耳为"B"型,左耳为"A"型,颞骨CT、颅脑MRI均显示右中耳乳突腔积液、内耳共同腔畸形,且共同腔与内听道相通、间隙较宽,左耳发育正常(见图1、2、3、4),ABR右耳90
[Abstract]:The patient, male, one and a half years old, was hospitalized at 10: 753985 with poor hearing and recurrent suppurative meningitis in his right ear since childhood. He was admitted on April 11, 2012. He was hospitalized in pediatrics for suppurative meningitis three times before he was admitted to hospital. Hearing screening failed in the right ear at an early age. Admission examination: general situation, mind, normal development, heart-lung auscultation normal, liver and spleen not enlarged, nervous system examination normal. The external ear developed normally, the tympanic membrane was intact, the effusion sign was observed in the right ear, the tympanic pressure chart showed "B" type in the right ear and "A" type in the left ear. The temporal bone and craniocerebral MRI all showed effusion in the mastoid cavity of the right middle ear, and the common cavity of the inner ear was deformed, and the common cavity was connected with the internal auditory canal. The gap is wider and the left ear develops normally (see fig. 1, 2, 3, 4) ABR, right ear 90.
【作者单位】： 青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院耳鼻咽喉科;
【分类号】：R764.9

【共引文献】

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本文编号：1969392