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二肽基肽酶Ⅱ在人的年龄相关性白内障晶状体中的表达

发布时间:2018-06-05 02:05

  本文选题:二肽基肽酶II(DPPII) + 晶状体 ; 参考:《吉林大学》2010年硕士论文


【摘要】: 二肽基肽酶II(Dipeptidyl peptidase II,DPPII)是一种定位于囊泡系统的细胞内溶酶体蛋白酶,为外切肽酶的一种。现已证实DPPII广泛分布于各种器官、组织和细胞中,如脑、肾脏、眼、生殖器官、体液、造血细胞等。它的分子量在SDS-PAGE上约为60Kda,普遍认为DPPII由两个相同的糖基化蛋白链通过非共价键结合而成(为二聚体),位于催化区上游的亮氨酸拉链对于酶的催化活性和形成是必须的。 DPPII存在于正常的牛、鼠和人的晶状体中,已有学者证明它在白内障晶状体中具有较高的生化活性和免疫活性,为了探讨其与人的年龄相关性白内障发病的关系,本实验选取2009年收集的年龄相关性白内障患者非超声乳化小切口白内障囊外摘除术中取下的晶状体。 以人的晶状体为研究对象,检测晶状体中DPPII随着晶状体核硬度的增加有无表达变化。实验研究如下: 通过Westen-blot免疫印迹实验方法检测二肽基肽酶II(DPPII)在人的年龄相关性白内障晶状体中含量变化,根据二肽基肽酶II能水解它的特异性合成底物来测定它在人的年龄相关性白内障晶状体中的活性变化。 根据Western-Blot方法检测结果和酶活性测定结果:随着人的年龄相关性白内障晶状体中核硬度的增加,晶状体中DPPII的含量呈增加趋势,酶的活性呈上升趋势。探讨这个变化规律与年龄相关性白内障之间的关系,从而推断DPPII可能在年龄相关性白内障的形成过程中发挥重要作用。
[Abstract]:Dipeptidyl peptidase (II(Dipeptidyl peptidase II) is an extracellular lysosomal protease located in vesicle system. It has been confirmed that DPPII is widely distributed in various organs, tissues and cells, such as brain, kidney, eyes, reproductive organs, body fluids, hematopoietic cells and so on. Its molecular weight on SDS-PAGE is about 60 kda. it is generally believed that DPPII consists of two identical glycosylated protein chains bound by non-covalent bonds (dimer, leucine zipper located upstream of the catalytic region is necessary for the catalytic activity and formation of the enzyme. DPPII exists in normal bovine, mouse and human lens, and has been proved to have high biochemical and immunological activity in cataract lens. In this study, non-phacoemulsification small incision extracapsular cataract extraction was performed in patients with age-related cataract collected in 2009. The expression of DPPII in human lens was detected with the increase of lens hardness. The experimental results are as follows: The content of dipeptidyl peptidase II (DPP II) in human age-related cataract lens was detected by Westen-blot Western blotting assay. The activity of dipeptidyl peptidase II in human age-related cataract lens was determined by hydrolyzing its specific synthetic substrate. According to the results of Western-Blot method and enzyme activity: with the increase of nuclear hardness in human age-related cataract lens, the content of DPPII in lens increased and the activity of enzyme increased. To explore the relationship between this change and age-related cataract, we infer that DPPII may play an important role in the formation of age-related cataract.
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R776.1

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