Survivin基因沉默鼻咽癌G666-1细胞的生物学特性

发布时间：2018-07-20 20:09

【摘要】：背景:Survivin基因是迄今发现的最强效的凋亡抑制因子,能够抑制肿瘤细胞的增殖、迁移能力,成为近年有关肿瘤研究的热点之一。目的:探讨Survivin基因沉默对鼻咽癌G666-1细胞生物学特性的影响。h方法:设计及合成Survivin的siR NA序列,LipofectamineTM 2000转染G666-1细胞,利用RT-PCR、Western t blot检测Survivin基因沉默后的G666-1细胞Survivin mR NA及蛋白的表达,流式细胞仪检测G666-1细胞中肿瘤干细胞标志物CD44+CD133+的表达变化。另外还采用CCK-8增殖实验、划痕愈合实验、细胞侵袭实验评价Survivin基因沉默对鼻咽癌G666-1细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。结果与结论:与对照组、空白组比较,实验组Survivin基因沉默后的鼻咽癌G666-1细胞Survivin mR NA及蛋白表达显著降低,差异有显著性意义(P0.05);与对照组、空白组比较,实验组Survivin基因沉默后的鼻咽癌G666-1细胞的生长速度明显减慢,增殖能力受到抑制,迁移能力和侵袭能力显著下降,差异有显著性意义(P0.05);肿瘤干细胞标志物CD44+CD133+的表达比例显著降低(P0.05)。结果表明特异性干扰Survivin基因表达可抑制鼻咽癌G666-1细胞的增殖、迁移和侵袭能力,使具有CD44+CD133+肿瘤干细胞特性的细胞比例降低,因此,Survivin基因沉默可能成为有效治疗鼻咽癌的新靶点。
[Abstract]:Background: survivin gene is the most potent inhibitor of apoptosis found so far. It can inhibit the proliferation and migration of tumor cells. It has become one of the hotspots of tumor research in recent years. Objective: to investigate the effect of survivin gene silencing on the biological characteristics of nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells. Methods: to design and synthesize survivin sirna sequence Lipofectamine TM 2000 and transfect G666-1 cells into G666-1 cells. The expression of CD44 CD133 in G666-1 cells was detected by flow cytometry. In addition, the effects of survivin gene silencing on the proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells were evaluated by CCK-8 proliferation test, scratch healing test and cell invasion assay. Results and conclusion: compared with control group and blank group, the expression of survivin mRNA and protein in nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells after survivin gene silencing in experimental group was significantly lower than that in control group (P0.05), while in control group, the expression of survivin mRNA and protein in G666-1 cells was significantly lower than that in control group (P0.05). After survivin gene silencing, the growth rate of nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells decreased significantly, the proliferation ability was inhibited, and the migration and invasion ability decreased significantly. The difference was significant (P0.05), and the expression of CD44 CD133, a tumor stem cell marker, was significantly decreased (P0.05). The results showed that the specific interference of survivin gene expression could inhibit the proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma G666-1 cells, and reduce the percentage of CD44 CD133 cells with the characteristics of tumor stem cells. Therefore, survivin gene silencing may be a new target for the effective treatment of nasopharyngeal carcinoma.
【作者单位】： 天津市天津医院耳鼻咽喉科;
【分类号】：R739.63

【参考文献】

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本文编号：2134634