X射线交错互补修复基因3基因单体型与喉癌的关联分析

发布时间：2018-10-12 07:00

【摘要】：目的:探讨X射线交错互补修复基因3(XRCC3)基因单体型和喉癌易感性的关联。方法:选择XRCC3基因4个标签SNP(rs12432907、rs861536、rs861537、rs861531),对310例喉癌患者(实验组)及310例健康人(对照组)进行基因分型。采用SHEsis软件构建单体型,比较基因型及单体型频率在2组之间的差异。结果:实验组、对照组rs12432907基因型频率比较,差异有统计学意义(P0.05)。单体型分析结果显示,CCAG单体型分布频率实验组明显高于对照组,TCAG和TTAG分布频率实验组明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论:XRCC3基因单体型和喉癌的易感性具有明显关联。
[Abstract]:Objective: to investigate the association between X-ray interlaced complementary repair gene 3 (XRCC3) haplotype and laryngeal cancer susceptibility. Methods: four SNP (rs12432907,rs861536,rs861537,rs861531) tags of XRCC3 gene were selected and genotyping was performed in 310 patients with laryngeal carcinoma (experimental group) and 310 healthy persons (control group). SHEsis software was used to construct haplotype and to compare the difference of genotype and haplotype frequency between the two groups. Results: the frequency of rs12432907 genotype in experimental group and control group was significantly different (P 0.05). Haplotype analysis showed that the frequency of CCAG haplotype distribution in the experimental group was significantly higher than that in the control group, and the distribution frequency of TCAG and TTAG in the experimental group was significantly lower than that in the control group (P0.05). Conclusion: haplotype of XRCC3 gene is associated with susceptibility to laryngeal carcinoma.
【作者单位】： 复旦大学附属中山医院耳鼻咽喉科;
【分类号】：R739.65

【共引文献】

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本文编号：2265212