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去整合素Kistrin抑制兔眼晶状体上皮细胞增殖的实验研究

发布时间:2018-12-20 11:20
【摘要】: 目的:探讨不同浓度的Kistrin对兔眼后囊膜混浊(Posterior capsular opacification,PCO)发生过程中晶状体上皮细胞(Lens epithelial cells,LECs)增殖的抑制作用及其安全性,为Kistrin治疗PCO提供实验依据。 方法:1、雄性新西兰大白兔36只,随机分为对照组A组,实验组:B、C、D组,每组各9只兔。4组均行透明晶状体囊外摘除术,术毕A组兔眼前房注入林格氏液0.2ml,B、C、D组分别注入40μg.L-1、80μg.L-1和160μg.L-1Kistrin溶液0.2ml。术后第14d采用免疫组化法检测4组兔后囊膜中LECs增生细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen ,PCNA)的表达,计算平均增殖指数(average proliferative index,PI),赤道部及后囊膜中央部PI值;通过HE染色及透射电镜观察最有效浓度组兔眼在Kistrin作用后角膜及视网膜改变情况。 2、雄性新西兰大白兔12只,随机分为对照组A组,实验组:B、C、D组,每组各3只兔。PCO模型制作过程同上,术毕A组兔眼前房注入林格氏液0.2ml,B、C、D组分别注入40μg.L-1、80μg.L-1和160μg.L-1Kistrin溶液0.2ml。术后第3m采用免疫组化法检测4组兔LECs中PCNA的表达,计算PI值。 结果: 1、①术后第14dPI值A:0.32±0.02,B:0.175±0.03,C:0.065±0.02,D:0.19±0.05,实验组较对照组增殖指数(PI值)均明显降低(P0.01);C组PI值明显降低于B、D组(P0.01),B组与D组PI值无差别P0.05。②术后第14d赤道部PI值A:0.39±0.06,B:0.23±0.04,C:0.11±0.03,D:0.24±0.08;中央部PI值A:0.25±0.05,B:0.12±0.03,C:0.06±0.02,D:0.14±0.04,赤道部PI值明显高于中央部(P0.01)。③C组与A组比较:角膜及视网膜大体结构及超微结构均无明显改变。 2、①术后第3mPI值A:1±0.000,B:0.94±0.004,C:0.02±0.001,D:0.063±0.007,②C组、D组较对照组PI值均明显降低(P0.05);③C组较B、D组PI值明显降低P0.05。 结论: 1、40μg.L-1、80μg.L-1、160μg.L-1的Kistrin灌注液早期可有效地抑制兔眼后发性白内障的发生,三个月时80μg.L-1及160μg.L-1的Kistrin仍可有效抑制PCNA的表达,减少PCO的形成。 2、PCO形成的早期,赤道部LECs增殖能力强于中央部; 3、80μg.L-1的Kistrin灌注液对PCO的抑制作用较为稳定持久,可用该浓度药物进行下一步实验。
[Abstract]:Objective: to investigate the inhibitory effect and safety of different concentrations of Kistrin on the proliferation of lens epithelial cells (Lens epithelial cells,LECs) during the development of posterior capsular opacification (Posterior capsular opacification,PCO) in rabbits, and to provide experimental evidence for the treatment of PCO by Kistrin. Methods: 1. Thirty-six male New Zealand white rabbits were randomly divided into two groups: control group A (n = 9), experimental group A (n = 9), each group (n = 9). Extracapsular lens extraction was performed in each group. At the end of the operation, Ringer's fluid was injected into the anterior chamber of rabbits in group A (0.2 ml). Group D was injected with 40 渭 g 路L ~ (-1) (80 渭 g.L-1) and 160 渭 g.L-1Kistrin solution (0.2 ml), respectively. On the 14th day after operation, the expression of LECs proliferative cell nuclear antigen (Proliferating cell nuclear antigen, PCNA) in the posterior capsule of rabbits was detected by immunohistochemical method. The mean proliferative index (average proliferative index,PI), PI value of equatorial and central posterior capsule were calculated. HE staining and transmission electron microscopy were used to observe the changes of cornea and retina in the most effective concentration group after Kistrin. 2. Twelve male New Zealand white rabbits were randomly divided into two groups: control group A, experimental group (n = 3), each group (n = 3). The process of making PCO model was the same as that in group A. at the end of the operation, 0.2 ml of Ringer's fluid was injected into the anterior chamber of rabbits in group A. Group D was injected with 40 渭 g 路L ~ (-1) (80 渭 g.L-1) and 160 渭 g.L-1Kistrin (0.2 ml) solution, respectively. The expression of PCNA in LECs of 4 groups was detected by immunohistochemical method and the PI value was calculated on the 3rd day after operation. Results: (1) the 14dPI value (A: 0. 32 卤0. 02) B: 0. 175 卤0. 03: C: 0. 065 卤0. 02% D: 0. 19 卤0. 05. The proliferative index (PI) of the experimental group was significantly lower than that of the control group (P0. 01). The value of PI in group C was significantly lower than that in group D (P0.01), B group and D group had no difference in PI value between P0.05.2 and P0.05.2 after P0.05.2, the PI value of equatorial part was 0.39 卤0.06B: 0.23 卤0.04C: 0.11 卤0.03C: 0.24 卤0.08; The PI value of the central part was 0. 25 卤0. 05 B: 0. 12 卤0. 03 C: 0. 06 卤0. 02 D: 0. 14 卤0. 04, The PI of the equatorial part was significantly higher than that of the central part (P0.01). Compared with group A, the gross structure and ultrastructure of cornea and retina had no obvious changes in 3C group. 2The 3mPI value of group A: 1 卤0.000 Bw 0.94 卤0.004% C0. 02 卤0. 001D: 0. 063 卤0. 0072c after operation, the PI value of group D was significantly lower than that of control group (P0.05). The PI value of 3C group was significantly lower than that of BND group (P 0.05). Conclusion: (1) 40 渭 g 路L ~ (-1) and 80 渭 g.L-1160 渭 g.L-1 Kistrin perfusion solution can effectively inhibit the occurrence of posterior cataract in rabbit eyes at the early stage, and the Kistrin of 80 渭 g.L-1 and 160 渭 g.L-1 can effectively inhibit the expression of PCNA and reduce the formation of PCO at 3 months. (2) in the early stage of LECs formation, the proliferative ability of LECs in the equatorial region was stronger than that in the central part, and the inhibitory effect of Kistrin perfusion solution of 38 渭 g.L-1 on PCO was stable and lasting.
【学位授予单位】:广西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R776

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本文编号:2387924

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