VIP神经肽对小鼠DC细胞系干预与表达的研究

发布时间：2020-07-14 15:07

【摘要】：目的:探析不同浓度VIP神经肽对DC的毒性作用和对CD11c、CD40、CD80、CD86、TOLL受体表达的影响,进一步明确VIP神经肽对DC活性的调节机制,为后期实验提供依据。方法:1、CCK8方法检测DC细胞毒性;2、流式细胞术检测DC的CD11c、CD40、CD80、CD86的表达变化;3、半定量RT-PCR检测TLR2、TLR4受体的表达变化。结果:1、实验发现,不同浓度0.1nM(10~(-10)M)/L至100uM(10~(-4)M)/L的VIP作用DC12、24、48、72h后均无明显毒性。2、VIP能有效刺激DC表达,主要是刺激CD86表面分子表达。3、VIP明显抑制TLR2和TLR4受体的表达,对TLR4受体抑制作用与对TLR2受体的抑制作用无明显差别,抑制作用与时间及剂量之间呈现正相关。结论:VIP在工作浓度范围内对细胞无毒性,能有效刺激CD40、CD80、CD86、CD11c的表达,还能抑制TLR2和TLR4受体的表达,从而实现对DC的调节作用。
【学位授予单位】：成都中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R765.21
【图文】：

光学显微镜,细胞,存活率,最小显著差

处测定的 OD 值。存活率。存活率（%）=（处理组软件，数据用均数±标准差（ x，组间比较采用最小显著差法（L点上的变化，P<0.05 时表示具有态，充分证实该细胞为小鼠树突状

来源,受体

图 5.1 DC 分化来源未意图PP:多功能祖细胞 CMP:骨髓前体细胞 CLP:淋巴前体细胞 GMP:粒细胞和巨噬 M-DC:巨噬细胞和 DC 前体细胞 (摘自 D'Amico A, Wu L. The early progacytoid predendritic cells are within the bone marrow hemopoietic l 21;198(2):293-303. )应中的作用DC 具有三大作用，即对抗原的吞噬加工处理、参与免疫过程分为未成熟阶段和成熟阶段，iDC 与 mDC 在细胞表型分化,在受到细菌产物、坏死物质、各类细胞因子的刺激列过程，分化为 mDC。一般情况下，体内的 DC 大多处于体受体、甘露糖受体、Fc 受体等吞噬相关受体，低表达黏附分子及共刺激分子。因此，iDC 具有较强的抗原吞噬 CD25、CD83，其高表达主要组织相容性复合体（major his

光学显微镜,成都中医药大学

成都中医药大学 2015 级硕士学位论文4 联合培养，即使低剂量的 G化增殖有明显的影响,如果浓相互拥挤而抑制生长。因此,既前对于 GM-CSF 及 IL-4 的剂量5ug/L，IL-4 的浓度为 5ug/L经镜下观察，证实成功分离对该细胞的镜下形态有过详质均匀且含有异染色质；胞、形状和数量的伪足[1]。经倒图 5.2）。

【参考文献】