常染色体显性遗传性综合征型聋基因研究进展
发布时间:2020-11-10 19:25
正调查数据显示我国现有听力言语残疾人口2 780万,占残疾人总数的33%,听力言语残疾者中7岁以下的聋哑患儿高达80万,并以每年新增3万的速度在增长,60岁以上老年人患听力残疾的比例更是高达11%[1]。耳聋的病因复杂,主要分为遗传因素、环境因素以及一些其他不明原因,据估计,遗传因素占耳聋病因的50%以上。根据患者是否伴随其他症状或体征,遗传性聋可分为综合征型聋和非综合征型聋,其中,70%为非综合征型聋(non-
【文章目录】:
1 Waardenberg综合征(WS)
2 鳃-耳-肾综合征(BOR)
3 Van der Hoeve综合征
4 Stickler(STL)综合征
5 Ⅱ型神经纤维瘤(NF2)
6 Treacher-Collins综合征(TCS)
7 遗传性肾炎—神经性聋综合征(Alport综合征)
8 耳聋—甲发育不全综合征(DDOD)
【相似文献】
本文编号:2878262
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1 梁爽;孙喜斌;韩睿;焦玉勤;王艳霄;邹建华;颜晓蓉;于丽玫;;非综合征型聋患者耳聋相关基因检测结果分析[J];听力学及言语疾病杂志;2011年01期
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1 贺湘波;内耳结构异常的极重度感音神经性聋儿的人工耳蜗植入及相关基础和临床研究[D];中南大学;2012年
本文编号:2878262
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