光化激活9-羟基脱镁叶绿酸-α诱导人喉鳞状细胞癌HN-3细胞凋亡与迁徙抑制

发布时间：2017-08-07 05:00

  本文关键词：光化激活9-羟基脱镁叶绿酸-α诱导人喉鳞状细胞癌HN-3细胞凋亡与迁徙抑制

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【摘要】：目的:探讨新型光敏剂9-羟基脱镁叶绿酸-α(9-HPbD)介导的光动力疗法(PDT)对HN-3人喉鳞状细胞癌细胞的凋亡诱导、迁徙抑制作用及其机制。方法:以不同浓度的9-HPbD(0.29μg/ml,0.59μg/ml)孵育贴壁的HN-3细胞6h,664nm二极管激光(能量密度为2.0J/cm2)照射光敏化的HN-3细胞15min。光照后立即行细胞划痕,并于光照后0、12、24、36h分别在相同划痕位置进行拍照,计算细胞迁徙距离;光照后1h行H2DCFDA染色并分别以荧光法及流式细胞术测定活性氧生成(ROS);光照24h后行MTT实验、Hoechst33342/PI双重染色、蛋白印迹法(Western blotting)评价细胞增殖活力、细胞核形态及eNOS、p-c-Jun、EGFR表达。结果:19-HPbD-PDT显著抑制HN-3细胞增殖,9-HPbD单独孵育(未进行激光照射)与单纯激光照射均未显示对HN-3细胞的生长抑制。2PDT后HN-3细胞活性氧产生明显增加,细胞核浓缩、碎裂,eNOS、p-c-Jun表达上调。39-HPbD-PDT显著抑制HN-3细胞迁徙能力,呈光敏剂剂量相关性。PDT后HN-3细胞EGFR表达下调。4以活性氧阻滞剂谷胱甘肽(GSH)、抗坏血酸预孵育HN-3细胞,光动力触发的凋亡诱导、迁徙抑制等被部分阻滞。结论:19-HPbD-PDT对HN-3细胞具有光化学毒性,p-c-Jun通路激活及eNOS表达上调、EGFR表达下调可能参与了细胞凋亡与迁徙抑制的诱导。2活性氧生成在9-HPbD-PDT诱导HN-3细胞凋亡与迁徙抑制中发挥重要作用。
【作者单位】： 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉-头颈外科;
【关键词】： 喉肿瘤 鳞状细胞癌 光动力疗法 凋亡 迁徙运动
【分类号】：R739.65
【正文快照】： 光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是自上世纪80年代逐渐发展起来的一种治疗恶性肿瘤的新方法〔1〕。其优点是相对选择性地破坏肿瘤组织而使正常组织得到了保存,其不足之处是所用激光有限的组织穿透深度及治疗后发生的皮肤光敏化反应。为了克服这些不足,近年来一些具有更

【参考文献】

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1 梅开;蔡晓虹;杜磊;陈艳芳;黄霜;陈晶;尹序德;张芷旋;赵新;周澄亚;喻t熑，

本文编号：632870