2747例感音神经性聋内耳畸形分类的研究

发布时间：2017-09-03 20:08

  本文关键词：2747例感音神经性聋内耳畸形分类的研究

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【摘要】：目的:研究大宗病例高分辨率CT资料,了解中国人感音神经性聋患者群体内耳畸形的发病情况,探讨内耳畸形分类的依据。方法:对2 747例感音神经性聋患者的资料进行回顾性分析,按照Sennaroglu分类方法对患者的内耳CT检查结果进行分类研究。结果:1发现内耳畸形843例(30.69%);2843例内耳畸形中耳蜗畸形占52.31%(441/843),单纯前庭导水管畸形占40.33%(340/843),单纯前庭/半规管/内耳道畸形占7.35%(62/843);3441例耳蜗畸形中Michel畸形占1.13%(5/441),耳蜗未发育占1.81%(8/441),共同腔畸形占3.17%(14/441),IP-Ⅰ畸形占8.62%(38/441),耳蜗发育不全占9.07%(40/441),Mondini畸形(伴大前庭水管)占76.19%(336/441)。结论:通过高分辨率CT检查发现中国人感音神经性聋患者群体中存在较高的内耳畸形发病率,Sennaroglu分类方法对于各类内耳畸形发病率的流行病学统计具有重要的指导意义。
【作者单位】： 解放军总医院第一附属医院耳鼻咽喉科;解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;
【关键词】： 聋 感音神经性 内耳畸形
【基金】：国家自然科学基金重点项目(No:81230020);国家自然科学基金面上项目(No:81371096,No:30371610)
【分类号】：R764.431
【正文快照】： 内耳畸形可发生在骨迷路和膜迷路的任何部分,以往报道其中约20%为骨迷路畸形,80%为膜迷路畸形。膜迷路畸形发生在细胞水平,迷路形态一般无异常改变,影像学方法不能显示,骨迷路畸形因其有特殊的形态学表现可被高分辨率CT及MRI诊断。CT因其较普及的临床应用和可清晰显示精细的骨

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