TGF-β通路基因microRNAs结合区单核苷酸多态性与变应性鼻炎的关联研究

发布时间：2017-09-17 21:38

  本文关键词：TGF-β通路基因microRNAs结合区单核苷酸多态性与变应性鼻炎的关联研究

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【摘要】：目的：探讨转化生长因子(transforming growth factor, TGF)β信号通路基因3’非翻译区(untranslated regions, UTR)微小RNA (microRNAs)巴向序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)是否与中国汉族人群变应性鼻炎(allergic rhinitis, AR)遗传易感性及其临床表型相关。方法：采用病例-对照研究,共包含苏皖地区494例尘螨致敏的持续性AR患者及477例健康对照者,采集受试者外周静脉血提取全基因组DNA。结合生物信息学数据库预测并筛选TGF-p通路靶点SNPs,采用’TaqMan方法进行基因分型。运用L ogistic回归模型分析各多态性位点与人群AR发病风险的比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果：TGFBR1基因rs1590位点TG基因型构成AR易感风险(TGtvsTT,OR = 1.429,95%CI:1.063-1.992)。对病例进行分组之后,发现rs1590位点TG杂合型主要增加AR合并哮喘的风险(TG vs TT, OR= 1.781,95%CI:1.107-2.864). BMPR1B基因rs1434536位点CT杂合型则可降低单纯AR的发病风险(CTvsCC, OR=0.733,95%CI:0.542-0.989).性别分层分析表明,rs1590位点TG/GG基因型主要在男性人群中增加AR的发病风险(TG/GG vs TT, OR= 1.896,95%CI:1.329-2.705,P=0.0002)。研究未发现rs1590与rsl434536多态性之间存在交互作用,也未能证明病例组或对照组中两位点基因型与血清总IgE水平直接相关。结论：TGF-p通路转录后水平的等位基因特异性调节机制可能与中国汉族人群尘螨致敏的持续性AR存在一定关联性。
【关键词】：变应性鼻炎 转化生长因子β 微小RNA 3’非翻译区 单核苷酸多态性 遗传学关联研究
【学位授予单位】：南京医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R765.21
【目录】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-8
• 前言8-14
• 材料与方法14-29
• 结果29-34
• 讨论34-39
• 结论39-40
• 参考文献40-49
• 综述49-74
• 参考文献62-74
• 附录74-85
• 攻读学位期间发表论文情况85-86
• 致谢86

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本文编号：871503