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SAA基因高表达对人鼻咽癌CNE2细胞生长增殖的影响

发布时间:2017-10-04 00:34

  本文关键词:SAA基因高表达对人鼻咽癌CNE2细胞生长增殖的影响


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【摘要】:目的 运用基因重组技术,构建pcD NA3.1(+)-SAA真核表达载体并将此重组载体转染人鼻咽癌CNE2细胞,检测该重组载体在人鼻咽癌CNE2细胞中的表达,,探讨SAA基因高表达对人鼻咽癌CNE2细胞生长增殖的影响,为研究SAA基因在鼻咽癌发生发展中的作用机制提供新的实验依据。 方法 以人鼻咽癌CNE2细胞的cDNA为模板,通过PCR扩增得到SAA蛋白编码区CDS片段,经酶切纯化后与pcD N A3.1(+)连接;并对重组载体进行测序及Blast比对分析;随后将重组载体用脂质体LipofectamineTM2000转染人鼻咽癌CNE2细胞,采用Western bloting检测转染前后人鼻咽癌CNE2细胞中SAA蛋白的表达,并用MTT法检测SAA蛋白对人鼻咽癌CNE2细胞增殖的影响。 结果: 1、pcD N A3.1(+)-SAA经酶切、测序鉴定及Blast比对分析,真核表达载体构建成功; 2、Western blot实验结果显示,转染pcD N A3.1(+)-SAA真核表达载体后人鼻咽癌CNE2细胞中SAA蛋白表达水平明显高与未转染组及转染空载体pcD N A3.1(+)组,统计分析差异具有显著性意义(P<0.05); 3、MTT实验发现,从转染24小时起,转染pcD N A3.1(+)-SAA真核表达载体的CNE2细胞生长速度明显快于未转染组及转染空载体pcD N A3.1(+)组,统计分析差异具有显著性(P<0.05)。 结论 1、pcD N A3.1(+)-SAA真核表达载体成功在鼻咽癌CNE2细胞中表达; 2、淀粉样蛋白A(SAA)能促进鼻咽癌CNE2细胞生长增殖。
【关键词】:pcDNA3.1(+)-SAA CNE2细胞 转染 增殖
【学位授予单位】:南华大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R739.63
【目录】:
  • 参与的课题3-5
  • 中文摘要5-7
  • Abstract7-9
  • 前言9-11
  • 技术路线11-12
  • 材料与方法12-26
  • 实验结果26-32
  • 讨论32-35
  • 结论35-36
  • 参考文献36-41
  • 主要缩略词及英文索引41-42
  • 综述42-50
  • 参考文献47-50
  • 在读期间发表的论文50-51
  • 致谢51

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前5条

1 尹述成;周绪红;彭涛;李俊;金晶;;鼻咽癌细胞PI3K/AKT和ERK/MAPK信号通路活性表达及其临床意义的探讨[J];中华肿瘤防治杂志;2009年01期

2 黄坊;谢明;景志亮;赵颖海;;ERK/MAPK信号通路活性表达与鼻咽癌细胞增殖凋亡的关系[J];中华肿瘤防治杂志;2010年15期

3 戴伟良;蔡早育;区文华;;肺癌患者血清SAA水平及其临床意义[J];中国现代医生;2010年06期

4 汪晓东;吕东昊;高命;张程珑;刘磊;李立;;结直肠癌患者术前血清CRP与SAA检测的意义[J];中国肿瘤;2009年05期

5 王树森;管忠震;向燕群;汪波;林桐榆;姜文奇;张力;张惠忠;侯景辉;;鼻咽癌组织中EGFR和p-ERK蛋白表达的检测及意义[J];中华肿瘤杂志;2006年01期



本文编号:967664

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