我国药品不良反应监测现状及存在问题

发布时间：2017-10-14 13:00

  本文关键词：我国药品不良反应监测现状及存在问题

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【摘要】：目的:探讨我国药品不良反应(ADR)监测工作中存在的问题并提出相应建议。方法:检索近年国内外文献资料,概括我国ADR监测现状,分析存在问题并提出建议。结果与结论:我国ADR监测工作近年来取得了举世瞩目的成绩,但也面临一些问题,主要包括监测机构建设有待加强、报告主体倒置、报告质量和数据可利用度不高等。因此,要通过加强ADR监测法律体系和监测机构体系建设、加强宣传培训、强化报表审核力度、提高报告质量、提高对监测数据的利用程度、细化ADR严重程度分级、拓宽监测范围、强化生产企业ADR监测工作开展等一系列行之有效的措施,不断推进我国ADR监测工作。
【作者单位】： 安徽省药品不良反应监测中心;安徽中医药大学第一附属医院;
【关键词】： 药品不良反应 监测 现状 建议
【分类号】：R954
【正文快照】： 药品不良反应(ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。据世界卫生组织(WHO)统计,每年因ADR住院的患者约占住院总人数的0.3%~5.0%,而在住院病人中约有10%~20%的病人发生ADR,其中的0.24%~2.90%因严重ADR导致死亡。我国每年至少有250万人次发生AD

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本文编号：1031159