吡咯并吡啶类整合酶抑制剂的设计、合成和生物活性研究

发布时间：2017-10-14 18:01

  本文关键词：吡咯并吡啶类整合酶抑制剂的设计、合成和生物活性研究

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【摘要】：目的设计并合成新型的吡咯并吡啶类整合酶抑制剂。方法利用生物电子等排和分子对接方法,以已上市药物雷特格韦作为前体设计了一系列吡咯并吡啶类整合酶抑制剂(6a~6t),通过全合成方法得到目标产物,并测定这些化合物对整合酶3′加工抑制活性。结果成功合成了所设计的吡咯并吡啶类化合物,产物结构经过1H NMR、13C NMR和高分辨质谱确证。部分化合物都显示出一定的整合酶3′加工抑制活性,同时对特定化合物进行了分子对接及结合能量的分析。结论通过分子对接的方法对目标产物进行了构效关系的分析,阐明了该类化合物的作用机制,并为该类化合物的继续优化奠定了基础。
【作者单位】： 北京工业大学生命科学与生物工程学院;
【关键词】： 人获得性免疫缺陷病毒 整合酶 吡咯并吡啶
【基金】：国家自然科学基金资助项目(21272020)
【分类号】：R91;R914.5
【正文快照】： 根据最新的疫情报告,2014年底,超过3500万人感染艾滋病病毒(human immunodeficiency virus,HIV)。虽然接受抗病毒治疗的人数逐渐增加,但不幸的是,2014年仍有150万人死于HIV感染[1]。逆转录病毒在抗病毒药物作用下可导致突变发生,造成下一代突变病毒对药物不敏感而产生抗药[2-3

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本文编号：1032369