抗痛风药物非布索坦的合成
发布时间:2017-10-24 01:23
本文关键词:抗痛风药物非布索坦的合成
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【摘要】:以廉价的对羟基苯甲酸为起始原料,经酯化、卤代、氨解、硫代、Hantzsch反应、Duff反应、醚化、水解等十步反应,成功地合成目标化合物非布索坦,总收率为10.87%。目标化合物结构经质谱、红外、氢谱和碳谱得到确证。研究结果表明:实验所采用的合成路线毒性小、成本低、操作简单,为工业化生产开辟了一条新的路线。
【作者单位】: 沈阳工业大学石油化工学院;
【关键词】: 合成 高尿酸血症 痛风 非布索坦 黄嘌呤氧化酶
【基金】:国家自然科学基金资助项目(51203091) 辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2015383) 沈阳工业大学博士启动基金资助项目(521422)
【分类号】:R914.5
【正文快照】: 痛风(Gout)又称痛风性关节炎(Gouty arthritis),是长期嘌呤代谢紊乱、血尿酸增高引起组织损伤的一种异质性疾病[1]。近年来,高尿酸血症及痛风的发病率逐渐上升,并有年轻化的趋势,成为当今社会的一种常见多发病。非布索坦(Febuxostat,TMX-67 or TEI-6720)是由Abbott/Takeda合资
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1 王春辉;李松;;黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展[J];国外医学.药学分册;2006年05期
2 唐燕,罗正曜,尢家,
本文编号:1086364
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