重庆市药品不良反应流行病学特点研究

发布时间：2017-10-28 04:21

  本文关键词：重庆市药品不良反应流行病学特点研究

  更多相关文章： 药品不良反应 流行病学 数据库 数据挖掘 中药注射剂 参芎葡萄糖

【摘要】：目的:建立药品不良反应流行病学分析系统,分析重庆市药品不良反应的流行病学特点,为药品不良饭监测及临床合理用药提供参考。方法:以重庆市2009-2014年药品不良反应数据资料为基础,利用数据挖掘技术,建立由基础数据库、病例报告数据库和分析统计数据库组成的药品不良反应流行病学分析系统。利用系统对2009-2014年重庆市药品不良反应进行流行病学研究;再进一步分析中药注射剂和参芎葡萄糖的药品不良反应发生特点。结果:(1)建立了药品不良反应流行病学分析系统;(2)2009-2014年109822例重庆市ADR报告中,新的和严重的ADR比例较少;60岁以上老年人居多;36.04%ADR涉及药物为抗感染药物,又以左氧氟沙星ADR报告最多;严重ADR以肿瘤用药比例最大;92.94%ADR为医疗机构上报;ADR主要累及消化系统损害;(3)14714例中药注射剂ADR主要累及60岁以上老年人和10岁以下儿童,活血化瘀类药物ADR比例最大;涉及药品以血塞通、炎琥宁、清开灵、香丹和参麦较多;32.07%严重ADR为超说明书用药,年龄、超适应症用药和合并用药为严重ADR的主要影响因素;ADR主要累及皮肤及其附件和全身性损害,主要表现为皮疹、发热、寒战、过敏样反应等类。(4)529例参芎葡萄糖注射液ADR报告中,“新的”ADR有262例(49.5%);60岁以上老年人比例较高(49.1%);86.2%的患者在用药30 min内发生ADR;不良反应主要表现为瘙痒、皮疹、过敏样反应、心悸、恶心等。结论:药品不良反应流行病学分析系统具有自动统计、分析、更新和查询等功能,可提高药品不良反应报告的研究效率。重庆市ADR报告质量还有待提高,临床应加强抗感染药物、抗肿瘤药物和中药注射剂的ADR监测,注意左氧氟沙星和血塞通的合理应用。相关生产企业应及时完善参芎葡萄糖注射液说明书,并密切关注用药30 min内的临床表现,提高用药安全性。
【关键词】：药品不良反应 流行病学 数据库 数据挖掘 中药注射剂 参芎葡萄糖
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R95
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照5-6
• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-11
• 前言11-14
• 第一部分 药品不良反应流行病学分析系统的完善14-23
• 1 ADR流行病学分析系统的设计14-15
• 1.1 设计目标14
• 1.2 设计思路14
• 1.3 系统技术流程图14-15
• 1.4 系统框架图15
• 2 ADR流行病学分析系统的技术基础15-16
• 2.1 开发基础15
• 2.2 开发工具及运行环境15-16
• 2.3 数据挖掘技术16
• 3 ADR流行病学分析系统的完善16-23
• 3.1 基础数据库的完善16-19
• 3.2 数据信息标准化19-20
• 3.3 病例报告数据库的完善20
• 3.4 分析统计数据库的建立20-21
• 3.5 ADR流行病学分析系统功能21-23
• 第二部分 重庆市药品不良反应流行病学特点分析23-36
• 1 数据与方法23
• 2 结果23-31
• 3 讨论31-36
• 第三部分 重庆市中药注射剂ADR流行病学特点分析36-47
• 1 数据与方法36-37
• 2 结果37-42
• 3 讨论42-47
• 第四部分 参芎葡萄糖注射液ADR流行病学特点分析47-54
• 1 数据与方法47-48
• 2 结果48-51
• 3 讨论51-54
• 全文总结54-57
• 参考文献57-61
• 文献综述61-69
• 参考文献66-69
• 致谢69-70
• 硕士期间发表论文70

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 苏桂兰,石磊,李月梅;药品不良反应监测浅析[J];西北药学杂志;2000年01期

2 陆晓和,马爱华,陈巧云,宋小骏,郑群;我院开展药品不良反应监察工作的一些做法[J];药学实践杂志;2000年04期

3 ;我国正式实施药品不良反应报告制度[J];中国药业;2000年01期

4 李丹平,于星;依法进行药品不良反应监测工作[J];中国医院药学杂志;2001年08期

5 王兰明,李少丽;国际药品不良反应监测工作的现状及启示[J];中国新药杂志;2001年07期

6 朱书志,杨永岐,陈征宇;军队药品不良反应监察工作开展情况[J];解放军药学学报;2001年02期

7 刘长碧,赵兴容,赵淑芝;我院1999年药品不良反应报告分析[J];川北医学院学报;2001年01期

8 王炜;上海市召开药品不良反应监测管理工作会议[J];上海医药;2001年08期

9 ;药品不良反应知识[J];医药导报;2001年11期

10 王兰明,李少丽,孙新,张素敏;我国药品不良反应监测专业机构及其工作进展[J];中国医院用药评价与分析;2001年01期

中国重要会议论文全文数据库 前10条

1 曹立亚;;药品不良反应监测工作的现状与展望[A];中国制药工业药理学会20周年学术会议论文集[C];2002年

2 颜敏;;药品不良反应监测工作现状与展望[A];二○○三年全国医药工业技术工作年会专题报告汇编[C];2003年

3 谭子方;杨宁莲;扈福;;宁夏药品不良反应监测工作进展[A];2004年中华医院管理学会学术年会论文集[C];2004年

4 郭萍;胡光煦;;药品不良反应认知度的调查与分析[A];湖北省药学会第十一届会员代表大会暨2007年学术年会论文汇编[C];2007年

5 杜有功;;近年药品不良反应报告的进展[A];浙江省药剂学术会议论文集[C];2006年

6 郑亚杰;;药品不良反应109例报告分析[A];第二十一届航天医学年会暨第四届航天护理年会论文汇编（上册）[C];2005年

7 张文萍;于勇文;;我院86例药品不良反应报告[A];第二十四届航天医学年会暨第七届航天护理年会论文汇编[C];2008年

8 赖书华;;东莞市2010年387例药品不良反应报告分析[A];共铸医药学术新文明——2012年广东省药师周大会论文集[C];2012年

9 刘花;杨世民;冯变玲;;美国药品不良反应监测体系简介及对我国的启示[A];2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会论文集（上册）[C];2012年

10 张彦丽;桂月;刘文娜;华国栋;;870例药品不良反应报告回顾性分析[A];第十三次全国临床药理学学术大会论文汇编[C];2012年

中国重要报纸全文数据库 前10条

1 陈胜 孟宝林;药品不良反应 全部在线监测[N];牡丹江日报;2005年

2 记者　 者婧;药房首设药品不良反应赔偿金[N];北京现代商报;2006年

3 记者 董晓勋 通讯员 李真 游迎;设立药品不良反应基金[N];长江日报;2007年

4 通讯员　 周春香　实习生 施佳丽 记者　 李公阳;杭州去年上报药品不良反应1500例[N];杭州日报;2007年

5 薛原 王乐民;我国药品不良反应监测水平提高[N];健康报;2007年

6 王乐民;企业不应回避药品不良反应[N];健康报;2007年

7 见习记者 鲍蔓华;进一步强化药品不良反应监测工作[N];人民政协报;2007年

8 本报实习记者　 刘科;药品不良反应险有望年底出台[N];西部时报;2006年

9 顾雷鸣　王晓映;建立药品不良反应损害救济制度[N];新华日报;2007年

10 龚毅;重庆出台《药品不良反应报告和监测管理规定》[N];中国医药报;2007年

中国博士学位论文全文数据库 前5条

1 黄登笑;药品不良反应补偿体系研究[D];上海交通大学;2011年

2 郭晓晶;基于错误发现率控制的确切非条件检验在药品不良反应信号检测中的研究[D];第二军医大学;2015年

3 张芬;药品不良反应损害补偿制度研究[D];华中科技大学;2009年

4 叶小飞;基于自发呈报系统与循证医学的药品不良反应信号挖掘[D];第二军医大学;2011年

5 冯变玲;基于数据挖掘技术的心脑血管用药ADR关联模型构建研究[D];天津大学;2012年

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 白小玲;药品不良反应的法律责任研究[D];河南大学;2009年

2 郭晓莺;山西省药品不良反应现状及监测的调查[D];山西医科大学;2010年

3 蔡敏女;关于建立浙江省药品不良反应损害救济制度的探索与研究[D];浙江工业大学;2010年

4 郗红琦;我国建立药品不良反应救济制度的思考[D];黑龙江大学;2011年

5 易彦辰;我国药品不良反应补偿救济制度研究[D];云南大学;2012年

6 邵华;庄河市药品不良反应监测工作的对策研究[D];大连理工大学;2014年

7 吴文奇;我国药品不良反应监测管理模式研究[D];东南大学;2015年

8 白颖;北京药品不良反应总体情况分析及抗感染药物不良反应数据挖掘[D];北京中医药大学;2016年

9 王琼;我国药品不良反应损害救济制度的研究[D];安徽医科大学;2016年

10 任栻;药品不良反应监管现状及政策研究[D];北京理工大学;2015年

，

本文编号：1106645