大分子药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性特征及药代模型的应用
本文关键词:大分子药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性特征及药代模型的应用
【摘要】:近年来,大分子药物受到越来越多的关注,如单克隆抗体等,已成为21世纪药物研发中最具发展前景的领域之一。由于结构的差异,与小分子药物相比,大分子药物在体内具有不同的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)及毒性(toxicity)过程(ADMET),这导致大分子药物具有与小分子药物不同的药代特征,药代模型在大分子药物的研发和临床应用中也发挥着越来越重要的作用。对于大分子药物的药代动力学特征和模型拟合,须具体药物具体分析,本文就大分子的ADMET特征以及在PK模型中的应用展开综述。
【作者单位】: 皖南医学院;中国科学院上海药物研究所;皖南医学院弋矶山医院;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81173134,81573499,81503236) 安徽高校自然科学研究项目(KJ2015A155) 2016年高校优秀青年人才支持计划重点项目(gxyqZD2016178,gxyqZD2016179)
【分类号】:R966
【正文快照】: 1大分子药物概述大分子药物(macromolecules),也被称为生物制品(biologics),是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源组织和液体等生物材料制备的用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。FDA将生物制品分为[1]
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,本文编号:1153141
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