212例药品不良反应报告分析

发布时间：2017-12-25 11:06

  本文关键词：212例药品不良反应报告分析　出处：《世界最新医学信息文摘》2016年66期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的了解及探讨医院药品不良反应(ADR)上报工作中存在问题及对策。方法收集本院2013年上报的212例有效ADR报告,重点就ADR报告是否符合国家卫计委2011年关于"个例药品不良反应"上报的要求进行分析。新药监测期内药品(新药)监测期外药品(老药)分别按批准文号计算上市5年和≥5年统计。结果 212例ADR报告中符合上报要求的92例(43.4%)。结论建议医院进一步行明确ADR监测上报范围,完善报告制度,提高ADR报告质量及利用价值。
【作者单位】： 广西河池市人民医院药学部;
【分类号】：R95
【正文快照】： 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR监测是加强药品使用管理,确保人民用药安全的主要措施。随着国家加大ADR的监测力度,药监部门为了促进该项工作的开展,对各级医疗机构的报告数量采取了指标量化等措施。加之三级甲等

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本文编号：1332563